【简答题】如图表示人类遗传系谱图中有甲 (基因设为 D、d)、乙(基因设为 E、e) 两种单基因遗传病,其中II-7不携带乙病的致病基因。据图分析下列问题: (1) 甲病的遗传方式是 ,乙病的遗传方式是 。(选择填空) A. 常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病 (2)图中II-6的基因型为 ,III-12为纯合子的概率是...
【简答题】人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是 。
【单选题】.取出元件后,若要把浮动的元件固定在光标所在的位置,应如何操作? ( )
【简答题】人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是( )。(用分数表示)
【简答题】回答下列有关遗传病问题: Ⅰ.苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病,其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累,使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人;尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸,根据下图回答: (1)导致苯丙酮尿症的直接原因是由丁患者的体细胞中缺少______________。 (2)若在其他条件均正常的情况下,直接缺少酶③会使人患______...
【单选题】取出元件后,若要把浮动的元件固定在光标所在的位置,应如何操作?