【多选题】有关《中华人民共和国药品管理法》的正确信息
A.
是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。
D.
是药品管理的基本法律,是制定其他政策法规的基础。其他政策法规的制定不得与《药品管理法》发生冲突。
E.
适用于在中华人民共和国境内及港澳台地区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
【多选题】有关《中华人民共和国药品管理法》的正确信息
A.
是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。
D.
是药品管理的基本法律,是制定其他政策法规的基础。其他政策法规的制定不得与《药品管理法》发生冲突。
E.
适用于在中华人民共和国大陆及港澳台地区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
【单选题】《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
B.
中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
E.
中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
【多选题】有关《中华人民共和国药品管理法》的正确信息
A.
是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。
D.
是药品管理的基本法律,是制定其他政策法规的基础。其他政策法规的制定不得与《药品管理法》发生冲突。
E.
适用于在中华人民共和国大陆及港澳台地区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
F.
为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康而制定。
【简答题】()是使茶坯在湿热作用下进行非酶促氧化,形成黄茶的品质特征。
【判断题】黄茶的品质特征是色黄、汤黄、叶底黄,滋味浓醇清爽,汤色橙黄明净。