皮皮学，免费搜题
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【单选题】
关于财务杠杆系数,说法正确的有
A.
不发优先股也不融资租赁的公司，计算公式为DFL=
B.
发行优先股也不融资租赁的公司，计算公式为DFL=
C.
如果不负债，则财务杠杆系数肯定等于1，表明没有杠杆作用
D.
财务杠杆系数反映的是税息前利润变动引起每股收益变动的幅度
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参考答案：
参考解析：
知识点：
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皮皮学刷刷变学霸
举一反三
【多选题】在借贷记账法下，账户应具备的内容有（ ）。
A.
账户的名称，即会计科目
B.
日期和摘要，即记载经济业务的日期和概括说明经济业务的内容
C.
增加方和减少方的金额及余额
D.
凭证号数，即说明记载账户记录的依据
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【单选题】下列情形不属于劣药或按劣药论处的是
A.
未标明有效期或者更改有效期的
B.
不注明或者更改生产批号的
C.
被污染的
D.
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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【单选题】某社区卫生站取得血液标本，该标本需带回医院测定某种酶的活性。为保证标本中酶的催化活性，必须注意的事项是
A.
保证标本完整无缺
B.
必须加入相应底物
C.
低温保存避免酶蛋白变性
D.
加入金属离子增加其活性
E.
调节pH值到中性
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【单选题】未注明生产批号或更改生产批号的属于:
A.
保健药
B.
新药
C.
假药
D.
劣药
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【简答题】请把今天内容 简要的写入word 第一个android程序截图 代码 运行效果 这些图片要有个人印记 (留下学号姓名)word 要有水印 (留下学号姓名) 作为附件上传,,上传Word命名规则 班级-周次-学号后两位-姓名-课程主题.doc ,例如: 192移动-01-06-王小明-教学测试.doc
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【多选题】金融企业会计凭证必须具备的内容包括（）
A.
年、月、日（以特定凭证代替时，还应注明记账日期）
B.
人民币或外币的符号及大小写金额
C.
款项来源、用途或摘要及附件张数
D.
会计分录及凭证编号
E.
单位、金融企业及有关人员的签章
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【多选题】在设计一个可视化解决方案的过程中，了解数据采集这一步骤中的（），才能有的放矢地解决问题。
A.
数据的采集方法
B.
数据的属性
C.
数据的处理
D.
数据的来源
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【单选题】下列药品属于假药的是：( )
A.
未标明有效期或者更改有效期的药品
B.
不注明或者更改生产批号的药品
C.
超过有效期的药品
D.
被污染的药品
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【单选题】下列哪一项叙述符保“诱导契合”学说（）。
A.
底物的结构朝着适应活性中心方面改变
B.
酶与底物的关系有如锁和钥的关系
C.
酶对D型和L型旋光异构体的催化反应速度相同
D.
酶活性中心有可变性，在底物影响下其构象发生一定改变才能催化底物进行反应
E.
底物与酶的变构部位结合后，改变酶的构象，使之与底物相适应
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【多选题】以下情形属于劣药的有
A.
未标明有效期或者更改有效期的
B.
不注明或者更改生产批号的
C.
超过有效期的
D.
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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A.
账户的名称，即会计科目
B.
日期和摘要，即记载经济业务的日期和概括说明经济业务的内容
C.
增加方和减少方的金额及余额
D.
凭证号数，即说明记载账户记录的依据
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【单选题】下列情形不属于劣药或按劣药论处的是
A.
未标明有效期或者更改有效期的
B.
不注明或者更改生产批号的
C.
被污染的
D.
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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【单选题】某社区卫生站取得血液标本，该标本需带回医院测定某种酶的活性。为保证标本中酶的催化活性，必须注意的事项是
A.
保证标本完整无缺
B.
必须加入相应底物
C.
低温保存避免酶蛋白变性
D.
加入金属离子增加其活性
E.
调节pH值到中性
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【单选题】未注明生产批号或更改生产批号的属于:
A.
保健药
B.
新药
C.
假药
D.
劣药
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A.
年、月、日（以特定凭证代替时，还应注明记账日期）
B.
人民币或外币的符号及大小写金额
C.
款项来源、用途或摘要及附件张数
D.
会计分录及凭证编号
E.
单位、金融企业及有关人员的签章
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【多选题】在设计一个可视化解决方案的过程中，了解数据采集这一步骤中的（），才能有的放矢地解决问题。
A.
数据的采集方法
B.
数据的属性
C.
数据的处理
D.
数据的来源
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A.
未标明有效期或者更改有效期的药品
B.
不注明或者更改生产批号的药品
C.
超过有效期的药品
D.
被污染的药品
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【单选题】下列哪一项叙述符保“诱导契合”学说（）。
A.
底物的结构朝着适应活性中心方面改变
B.
酶与底物的关系有如锁和钥的关系
C.
酶对D型和L型旋光异构体的催化反应速度相同
D.
酶活性中心有可变性，在底物影响下其构象发生一定改变才能催化底物进行反应
E.
底物与酶的变构部位结合后，改变酶的构象，使之与底物相适应
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【多选题】以下情形属于劣药的有
A.
未标明有效期或者更改有效期的
B.
不注明或者更改生产批号的
C.
超过有效期的
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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