皮皮学，免费搜题
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【判断题】
水杨酸【图片】用系统命名法命名时，应该称为2-羟基苯甲酸。
A.
正确
B.
错误
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参考答案：
参考解析：
知识点：
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..
皮皮学刷刷变学霸
举一反三
【单选题】根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。
A.
设区的市级药品监督管理部门
B.
地级药品监督管理部门
C.
省级药品监督管理部门
D.
国家药品监督管理局
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【单选题】I can't recommend the book ___ strongly for it is really a helpful book to study English.
A.
so
B.
t oo
C.
v ery
D.
q uite
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【简答题】(该题为知识点阅读题) 等差数列:数列 , ,....... , ,从第二项起后一项减前一项的差相等,这个差称为公差d。即 = = =d,则该数列称为等差数列。 等差数列通项公式: 等差中项:a,A,b是等差数列,则A= 或2A=a+b
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【简答题】等差数列 中， 且 求等差数列 的通项公式。
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【单选题】以下哪一项不是DHCP欺骗攻击的技术机理?( )
A.
网络中可以存在多台DHCP服务器
B.
终端随机选择为其配置网络信息的DHCP服务器
C.
伪造的网络配置信息会造成终端严重的安全后果
D.
多台DHCP服务器可能造成终端IP地址重复
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【单选题】以下哪一项不是DHCP欺骗攻击的技术机理( )
A.
网络中可以存在多个 DHCP 服务器
B.
终端随机选择为其配置网络信息的 DHCP 服务器
C.
伪造的网络配置信息会造成终端严重的安全后果
D.
多个 DHCP 服务器可能造成终端 IP 地址重复
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【单选题】下列说法错误的是
A.
根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
B.
根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，省级药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
C.
药品说明书应当充分包含药品不良反应信息
D.
药品说明书应当详细注明药品不良反应
E.
药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担
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【单选题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品群体不良事件报告与处置，说法错误的是
A.
省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门，应当及时将药品群体不良事件评价和调查结果报国家食品药品监督管理局和卫生部
B.
设区的市级、县级药品监督管理部门，应当及时将药品群体不良事件调查结果逐级报省级药品监督管理部门和卫生行政部门
C.
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
D.
药品生产企业获知药品群体不良事件后，应将调查报告报所在地市级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构
E.
国家食品药品监督管理局应当与卫生部联合调查全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件
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【单选题】若数列{a n }的通项公式为a n =-n+5，则此数列是（　　）
A.
公差为-1的等差数列
B.
公差为5的等差数列
C.
首项为5的等差数列
D.
公差为n的等差数列
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【单选题】下列说法错误的是
A.
国家食品药品监督管理局承办全国的药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈及其它有关工作
B.
药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
C.
药品不良反应监测中心的人员应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
D.
《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确
E.
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心在省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局的领导下承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其它有关工作
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相关题目：
【单选题】根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。
A.
设区的市级药品监督管理部门
B.
地级药品监督管理部门
C.
省级药品监督管理部门
D.
国家药品监督管理局
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【单选题】I can't recommend the book ___ strongly for it is really a helpful book to study English.
A.
so
B.
t oo
C.
v ery
D.
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【简答题】(该题为知识点阅读题) 等差数列:数列 , ,....... , ,从第二项起后一项减前一项的差相等,这个差称为公差d。即 = = =d,则该数列称为等差数列。 等差数列通项公式: 等差中项:a,A,b是等差数列,则A= 或2A=a+b
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【简答题】等差数列 中， 且 求等差数列 的通项公式。
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【单选题】以下哪一项不是DHCP欺骗攻击的技术机理?( )
A.
网络中可以存在多台DHCP服务器
B.
终端随机选择为其配置网络信息的DHCP服务器
C.
伪造的网络配置信息会造成终端严重的安全后果
D.
多台DHCP服务器可能造成终端IP地址重复
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【单选题】以下哪一项不是DHCP欺骗攻击的技术机理( )
A.
网络中可以存在多个 DHCP 服务器
B.
终端随机选择为其配置网络信息的 DHCP 服务器
C.
伪造的网络配置信息会造成终端严重的安全后果
D.
多个 DHCP 服务器可能造成终端 IP 地址重复
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【单选题】下列说法错误的是
A.
根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
B.
根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，省级药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
C.
药品说明书应当充分包含药品不良反应信息
D.
药品说明书应当详细注明药品不良反应
E.
药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担
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【单选题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品群体不良事件报告与处置，说法错误的是
A.
省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门，应当及时将药品群体不良事件评价和调查结果报国家食品药品监督管理局和卫生部
B.
设区的市级、县级药品监督管理部门，应当及时将药品群体不良事件调查结果逐级报省级药品监督管理部门和卫生行政部门
C.
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
D.
药品生产企业获知药品群体不良事件后，应将调查报告报所在地市级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构
E.
国家食品药品监督管理局应当与卫生部联合调查全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件
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【单选题】若数列{a n }的通项公式为a n =-n+5，则此数列是（　　）
A.
公差为-1的等差数列
B.
公差为5的等差数列
C.
首项为5的等差数列
D.
公差为n的等差数列
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【单选题】下列说法错误的是
A.
国家食品药品监督管理局承办全国的药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈及其它有关工作
B.
药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
C.
药品不良反应监测中心的人员应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
D.
《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确
E.
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心在省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局的领导下承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其它有关工作
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