案例分析 2006年7月24日,部分患者使用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司(以下简称“安徽华源”)生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(即“”注射液)后,出现胸闷,心悸,肾区疼痛,过敏性休克,肝肾功能损害的临床症状。全国共报告病例93例,死亡11人。 经药监部门调查发现,导致这起不良事件的主要原因是 :“安徽华源”2006年6月至7月生产的“”注射液未按批准的工艺参数灭菌,降低灭菌温度,缩短灭菌时间、增加灭菌柜装载量,影响了灭菌效果。经检验,结果表明无菌检查和热原检查不符合规定。8月17日,国家局责令“安徽华源”于31日前收回剩余的涉案“”。 分析:1、该药品按假药还是劣药论处?依据是什么? 2、查找资料回答,该企业受到的处罚有哪些?