【单选题】在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
B.
研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人
D.
研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
【单选题】在中华人民共和国境内从事医疗器械的( ),应当遵守本条例。
D.
研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
【判断题】在中华人民共和国境内从事医疗器械的研究、生产、经营、使用、监督管理的单位应遵守《医疗器械监督管理条例》
【简答题】《医疗器械监督管理条例》适用范围是在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )和监督管理的( ),应当遵守本条例。
【单选题】在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
【单选题】在在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。
D.
研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
【单选题】在中华人民共和国境内从事医疗器械的( ),应当遵守《医疗器械监管管理条例》。
A.
研制、生产、经营、使用活动及其监督管理的单位
C.
研制、生产、经营、使用活动及其监督管理的单位或者个人
D.
研制、经营、使用活动及其监督管理的单位或者个人
【单选题】患者,女性,40岁。患者以心慌、多汗及乏力主诉入院。清晨患者起床前安静时测脉率110次/分,BP150/100mmHg,甲状腺II°肿大,双手震颤,突眼。诊断为甲状腺功能亢进症212.其基础代谢率属于
【单选题】在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
【单选题】在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。