皮皮学，免费搜题
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【简答题】
植物学种子：（），包括种皮、胚、胚乳三个主要部分；农业上的种子：（）；种子法种子：指农（），包括籽粒、果实和根、茎、苗、芽、叶等。
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参考答案：
参考解析：
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皮皮学刷刷变学霸
举一反三
【单选题】进口第二类、第三类医疗器械由( )审查。
A.
县级以上食品药品监督管理部门
B.
设区的市级食品药品监督管理部门
C.
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D.
国家食品药品监督管理部门
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【单选题】进口第二类、第三类医疗器械由( )审查。
A.
县级食品药品监督管理部门
B.
设区的市级食品药品监督管理部门
C.
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D.
国家食品药品监督管理部门
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【多选题】党的十四届四六中全会通过的《关于加强社会主义精神文明建设若干问题的决议》明确指出，社会主义思想道德建设的根本任务是( )。
A.
坚持爱国主义、集体主义、社会主义教育
B.
加强社会公德、职业道德、家庭美德建设
C.
引导人民树立中国特色社会主义的共同理想和正确的世界观、人生观、价值观
D.
包括思想道德建设和科学文化建设两个基本方面
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【单选题】社会主义精神文明建设包括思想道德和教育科学文化建设两个方面，其中教育科学文化建设要解决的是整个民族的( )。
A.
现代化建设智力支持的问题
B.
现代化建设精神支持的问题
C.
理想和精神动力问题
D.
世界观、价值观、人生观问题
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【单选题】社会主义精神文明建设包括()两个方面的内容。
A.
政治建设和组织建设
B.
思想道德建设建设
C.
思想道德建设和教育科学文化建设
D.
理想建设和道德建设
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【单选题】社会主义精神文明建设包括( )两个方面的内容。
A.
政治建设和组织建设
B.
思想道德建设和教育科学文化建设
C.
经济建设和生态文明建设
D.
理想建设和道德建设
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【简答题】确定集权程度需要考虑的因素有哪些?
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【判断题】岗前培训的培训对象,可以是刚进入企业的员工,但不能是在企业内接受调职的员工。
A.
正确
B.
错误
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【多选题】以下所列医疗器械，必须由国务院药品监督管理部门审查批准、发给注册证书的是
A.
进口医疗器械
B.
第一类医疗器械
C.
第二类医疗器械
D.
第三类医疗器械
E.
第四类医疗器械
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【单选题】关于进口医疗器械注册管理错误的是（）
A.
进口第一类医疗器械备案，备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料
B.
进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证
C.
香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证
D.
香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料
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相关题目：
【单选题】进口第二类、第三类医疗器械由( )审查。
A.
县级以上食品药品监督管理部门
B.
设区的市级食品药品监督管理部门
C.
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D.
国家食品药品监督管理部门
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【单选题】进口第二类、第三类医疗器械由( )审查。
A.
县级食品药品监督管理部门
B.
设区的市级食品药品监督管理部门
C.
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D.
国家食品药品监督管理部门
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【多选题】党的十四届四六中全会通过的《关于加强社会主义精神文明建设若干问题的决议》明确指出，社会主义思想道德建设的根本任务是( )。
A.
坚持爱国主义、集体主义、社会主义教育
B.
加强社会公德、职业道德、家庭美德建设
C.
引导人民树立中国特色社会主义的共同理想和正确的世界观、人生观、价值观
D.
包括思想道德建设和科学文化建设两个基本方面
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【单选题】社会主义精神文明建设包括思想道德和教育科学文化建设两个方面，其中教育科学文化建设要解决的是整个民族的( )。
A.
现代化建设智力支持的问题
B.
现代化建设精神支持的问题
C.
理想和精神动力问题
D.
世界观、价值观、人生观问题
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【单选题】社会主义精神文明建设包括()两个方面的内容。
A.
政治建设和组织建设
B.
思想道德建设建设
C.
思想道德建设和教育科学文化建设
D.
理想建设和道德建设
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【单选题】社会主义精神文明建设包括( )两个方面的内容。
A.
政治建设和组织建设
B.
思想道德建设和教育科学文化建设
C.
经济建设和生态文明建设
D.
理想建设和道德建设
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【简答题】确定集权程度需要考虑的因素有哪些?
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【判断题】岗前培训的培训对象,可以是刚进入企业的员工,但不能是在企业内接受调职的员工。
A.
正确
B.
错误
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【多选题】以下所列医疗器械，必须由国务院药品监督管理部门审查批准、发给注册证书的是
A.
进口医疗器械
B.
第一类医疗器械
C.
第二类医疗器械
D.
第三类医疗器械
E.
第四类医疗器械
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【单选题】关于进口医疗器械注册管理错误的是（）
A.
进口第一类医疗器械备案，备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料
B.
进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证
C.
香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证
D.
香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料
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