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【简答题】
化妆品的基质原料作用是什么?主要包括哪些?
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皮皮学刷刷变学霸
举一反三
【简答题】药品检验记录应保存至药品有效期后 年,以供备查。
【单选题】下面关于EDTA与金属离子形成配合物的特点的叙述中，错误的是（ ）
A.
进行配位反应时，nMe :nEDTA =1 : 1
B.
配合物均无色
C.
多数配合物易溶
D.
多数配合物较稳定
【单选题】PN 结正向偏置时,外电场的方向与内电场的方向( );P N 结反向偏置时,外电场的方向与内电场的方向( )。
A.
相同，相同
B.
相同，相反
C.
相反，相同
D.
相反，相反
【多选题】药品零售企业要求( )
A.
购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年
B.
购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
C.
对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售
D.
陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放
E.
陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品
【简答题】PN 结正向偏置时,外电场的方向与内电场的方向 ,有利于 的 运动,而不利于 的 ; PN 结反向偏置时,外电场的方向与内电场的方向 ,有利于 的 运动而不利于 的 运动。
【多选题】药品质量验收的要求是
A.
严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.
验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
C.
验收抽取的样品应具有代表性
D.
验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E.
验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
【单选题】依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
A.
严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.
验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C.
验收抽取的样品应具有代表性
D.
验收应进行药品内在质量的检验
E.
验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
【多选题】PN结正向偏置时，外电场的方向与内电场的方向 ，有利于 的 运动而不利于 的 ；PN结反向偏置时，外电场的方向与内电场的方向 ，有利于 的 运动而不利于 的 ，这种情况下的电流称为 电流。
A.
相反
B.
多子
C.
扩散
D.
少子
E.
漂移
F.
相同
G.
少子
H.
漂移
I.
多子
J.
扩散
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【单选题】下面关于EDTA与金属离子形成配合物的特点的叙述中，错误的是（ ）
A.
进行配位反应时，nMe :nEDTA =1 : 1
B.
配合物均无色
C.
多数配合物易溶
D.
多数配合物较稳定