皮皮学,免费搜题
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【判断题】
悖论是从“正确”的前提出发,经过“正确”的逻辑推理,得出荒谬的结论
A.
正确
B.
错误
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"皮皮学"
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皮皮学刷刷变学霸
举一反三
【单选题】进口第二类、第三类医疗器械由( )审查。
A.
县级以上食品药品监督管理部门
B.
设区的市级食品药品监督管理部门
C.
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D.
国家食品药品监督管理部门
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【单选题】在计算机内部, 大写字母“G”的ASCII码为“1000111”大写字母的ASCII码为:
A.
1001011
B.
1001010
C.
1001001
D.
1001100
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【单选题】在计算机内部,大写字母“G”的ASCII码为“1000111”,大写字母“J”的ASCII码为
A.
1001001
B.
1001100
C.
1001010
D.
1001011
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【单选题】在计算机内部,大写字母'G'的ASCII码为'1000111',大写字母'K'的ASCII码为:()
A.
1001001
B.
1001100
C.
1001010
D.
1001011
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【简答题】电流通过导体时使导体发热的现象称为 ,所产生的热量用字母 表示,单位是 。
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【简答题】电流通过导体时使导体发热的现象称为 ( ) ,所产生的热量用 ( ) 表示,单位是 ( ) 。
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【单选题】在计算机内部,大写字母“G”的ASCII码为“1000111”,大写字母“K”的ASCII码为:
A.
1001011
B.
1001010
C.
1001100
D.
1001001
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【多选题】以下所列医疗器械,必须由国务院药品监督管理部门审查批准、发给注册证书的是
A.
进口医疗器械
B.
第一类医疗器械
C.
第二类医疗器械
D.
第三类医疗器械
E.
第四类医疗器械
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【简答题】分子式为C 7 H 10 的某开链烃A,可发生下列反应:A经催化加氢可生成3-乙基戊烷;A与硝酸银氨溶液反应可产生白色沉淀;A在Pd/BaSO 4 催化下吸收:1mol氢气生成化合物B,B能与顺丁烯二酸酐反应生成化合物C。试写出A、B、C的结构式。
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【单选题】关于进口医疗器械注册管理错误的是()
A.
进口第一类医疗器械备案,备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料
B.
进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证
C.
、、地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证
D.
、、地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料
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相关题目:
【单选题】进口第二类、第三类医疗器械由( )审查。
A.
县级以上食品药品监督管理部门
B.
设区的市级食品药品监督管理部门
C.
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D.
国家食品药品监督管理部门
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【单选题】在计算机内部, 大写字母“G”的ASCII码为“1000111”大写字母的ASCII码为:
A.
1001011
B.
1001010
C.
1001001
D.
1001100
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【单选题】在计算机内部,大写字母“G”的ASCII码为“1000111”,大写字母“J”的ASCII码为
A.
1001001
B.
1001100
C.
1001010
D.
1001011
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【单选题】在计算机内部,大写字母'G'的ASCII码为'1000111',大写字母'K'的ASCII码为:()
A.
1001001
B.
1001100
C.
1001010
D.
1001011
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【简答题】电流通过导体时使导体发热的现象称为 ,所产生的热量用字母 表示,单位是 。
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【简答题】电流通过导体时使导体发热的现象称为 ( ) ,所产生的热量用 ( ) 表示,单位是 ( ) 。
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【单选题】在计算机内部,大写字母“G”的ASCII码为“1000111”,大写字母“K”的ASCII码为:
A.
1001011
B.
1001010
C.
1001100
D.
1001001
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【多选题】以下所列医疗器械,必须由国务院药品监督管理部门审查批准、发给注册证书的是
A.
进口医疗器械
B.
第一类医疗器械
C.
第二类医疗器械
D.
第三类医疗器械
E.
第四类医疗器械
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【简答题】分子式为C 7 H 10 的某开链烃A,可发生下列反应:A经催化加氢可生成3-乙基戊烷;A与硝酸银氨溶液反应可产生白色沉淀;A在Pd/BaSO 4 催化下吸收:1mol氢气生成化合物B,B能与顺丁烯二酸酐反应生成化合物C。试写出A、B、C的结构式。
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【单选题】关于进口医疗器械注册管理错误的是()
A.
进口第一类医疗器械备案,备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料
B.
进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证
C.
、、地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证
D.
、、地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料
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