【多选题】关于大环内酯类药物,下列叙述正确的是( )。 A.红霉素A.是由红霉内酯与去氧氨基糖和红霉糖缩合而成的碱性苷
B.
阿奇霉素吸收后在组织中的浓度很高,在体内半衰期较短
C.
大环内酯类的作用机制主要为抑制细菌蛋白质的合成
D.
大环内酯的分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环
E.
罗红霉素是红霉素C-9肟的衍生物,抗菌作用比红霉素强6倍
【简答题】大环内酯类抗生素的耐药机制有菌体产生甲基化酶甲基化50S,使菌体内( )结构改变;产生红霉素酯酶、大环内酯2`-磷酸转移酶等( );加强主动排出,降低药物在菌体内浓度;降低胞膜( ),药物不能进入细胞内;细菌对本类各药间有不完全交叉耐药性。
【多选题】特非那定合用红霉素、唑类抗真菌药等时易发生心动过速甚至致死,以下叙述错误的是
B.
由于合用的红霉素等抑制了CYP3A4酶,使特非那定代谢受阻,特非那定血药浓度增大,使其心脏副作用增大。
C.
由于合用的红霉素等诱导了CYP3A4酶,使特非那定代谢加速,代谢产物有心脏副作用。
【单选题】下列关于抗菌药物的作用机制,错误的是( )
【简答题】红霉素()耐酸,口服为(),但大剂量口服或静脉注射可出现()。在肝脏代谢经()排泄,存在()循环,可使作用时间()。其抗菌作用机制为(),抗菌谱比青霉素略(),临床常用于()和(),是治疗()的首选药。同红霉素一样,阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素均属于()类药物,因其优点,已成为治疗()感染的主要药物。