质星保证系统应当确保 。( ) prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office" prefix="o" ?xml:namespace>?xml:namespace prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office"> A. prefix="span style="font-family" style="margin: 0pt" class="msonormal" xml:namespace=""? 药品的设计与研发体现新版GMP 的要求 prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office"? prefix="o"? ?xml:namespace>?xml:namespace prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office"> ?xml:namespace> B. prefix="span style="font-family" style="margin: 0pt" class="msonormal" xml:namespace=""? 管理职责明确 ?xml:namespace> C. prefix="span style="font-family" style="margin: 0pt" class="msonormal" xml:namespace=""? 确认验证的实施 prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office"? prefix="o"? ?xml:namespace>?xml:namespace prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office"> ?xml:namespace> D. prefix="span style="font-family" style="margin: 0pt" class="msonormal" xml:namespace=""? 在贮存、发运和随后的各种操作过程中有保证药品质星的适当措施 prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office"? prefix="o"? ?xml:namespace>?xml:namespace prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office"> ?xml:namespace> E. prefix="span style="font-family" style="margin: 0pt" class="msonormal" xml:namespace=""? 每批产品授权人批准后方可放行 ?xml:namespace> F. prefix="span style="font-family" style="margin: 0pt" class="msonormal" xml:namespace=""? 按照自检操作规程, 定期检查评估质星保证系统的有效性和适用性 ?xml:namespace>