男性,10岁。走路缓慢,易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检:鸭步,见Gower现象,肌肉萎缩显著,腓肠肌饱满,肌力普遍减退,家族中其兄、舅有类似疾病史。该患儿最可能的诊断为A、多发性肌炎 B、肌营养不良 C、脊髓灰质炎 D、重症肌无力全身型 E、重症肌无力肌萎缩型 具有确诊价值的检查为A、血电解质 B、肌肉活检 C、血清肌酶测定 D、染色体检查 E、肌电图 该病人实验室检查中可发现A、低钾偏低 B、血清COT、LDH、CPK增高 C、EKC发现P-R间期缩短,U波出现 D、新斯的明试验(+) E、肌电图示神经源性改变 若该病例检出X染色体短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,则诊断为A、Duchenne型 B、Becker型 C、肢带型 D、面-肩-肱型 E、远端型