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【多选题】
下列说法正确的是：
A.
作用在刚体上任一点的力可以平行移动到刚体上任一点，但必须同时附加一个力偶，这个力偶的力偶矩等于原来的作用点之矩 。
B.
反过来，根据力的平移定理可知，在平面内的一个一个力偶，也可以用一个等效替换。
C.
在力的平移定理中，把作用于点 A 的力平移到刚体内的另一点 B ， B 点的位置可以是任意的。
D.
在平面内的一个一个力偶，用一个等效替换时，该力的平移来确定时，其大小及作用线位置是唯一的。
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参考答案：
参考解析：
知识点：
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皮皮学刷刷变学霸
举一反三
【多选题】反映变量离散程度的标志变异指标有( )。
A.
中位数
B.
众数
C.
标准差
D.
标准差系数
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【判断题】每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由生产管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后二年。
A.
正确
B.
错误
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【多选题】每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。
A.
批生产记录
B.
批包装记录
C.
批检验记录
D.
药品放行审核记录
E.
批操作记录
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【单选题】能引起组织发生反应的最小刺激强度称为
A.
有效刺激
B.
阈刺激
C.
阈上刺激阈上刺激
D.
阈下刺激阈下刺激
E.
阈值
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【单选题】每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后
A.
一年
B.
两年
C.
三年
D.
四年
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【单选题】下面关于变异标志的描述错误的是
A.
变异标志是用来描述总体单位标志值分布特征的指标
B.
变异标志可以反映总体分布的离散程度和变异状况
C.
变异标志与平均指标既有相同点又有不同点
D.
变异标志值越小，标志变量越分散，总体的同质性越好
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【单选题】DIC时常发生一种特殊贫血,其为( )
A.
微血管病性溶血性贫血
B.
再生障碍性贫血
C.
营养不良性贫血
D.
自身免疫性溶血性贫血
E.
缺血性贫血
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【简答题】每批药品应当有____,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后____年。
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【判断题】每批药品应当有批记录,包括批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由生产部门负责管理,至少需保存至药品有效期后二年。( )
A.
正确
B.
错误
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【单选题】产品在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价,确认的内容不包括( )
A.
主要生产工艺和检验方法经过验证
B.
已完成所有必需的检查、检验,并综合考虑实际生产条件和生产记录
C.
所有必需的生产和质量控制均已完成并经相关主管人员签名
D.
产品是否有定价
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相关题目：
【多选题】反映变量离散程度的标志变异指标有( )。
A.
中位数
B.
众数
C.
标准差
D.
标准差系数
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【判断题】每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由生产管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后二年。
A.
正确
B.
错误
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【多选题】每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。
A.
批生产记录
B.
批包装记录
C.
批检验记录
D.
药品放行审核记录
E.
批操作记录
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A.
有效刺激
B.
阈刺激
C.
阈上刺激阈上刺激
D.
阈下刺激阈下刺激
E.
阈值
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【单选题】每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后
A.
一年
B.
两年
C.
三年
D.
四年
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【单选题】下面关于变异标志的描述错误的是
A.
变异标志是用来描述总体单位标志值分布特征的指标
B.
变异标志可以反映总体分布的离散程度和变异状况
C.
变异标志与平均指标既有相同点又有不同点
D.
变异标志值越小，标志变量越分散，总体的同质性越好
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【单选题】DIC时常发生一种特殊贫血,其为( )
A.
微血管病性溶血性贫血
B.
再生障碍性贫血
C.
营养不良性贫血
D.
自身免疫性溶血性贫血
E.
缺血性贫血
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【简答题】每批药品应当有____,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后____年。
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【判断题】每批药品应当有批记录,包括批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由生产部门负责管理,至少需保存至药品有效期后二年。( )
A.
正确
B.
错误
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【单选题】产品在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价,确认的内容不包括( )
A.
主要生产工艺和检验方法经过验证
B.
已完成所有必需的检查、检验,并综合考虑实际生产条件和生产记录
C.
所有必需的生产和质量控制均已完成并经相关主管人员签名
D.
产品是否有定价
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