根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第类精神药品管理的公告》 (2015 年第 10 号 ) 和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》 ( 食药监药化监 (2015)46 号 ), 自 2015 年 5 月 1 日起 , 不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后 , 按规定售完为止。自 2016 年 1 月 1 日起 , 生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上规定的标识。之前生产和进口的 , 在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。 1. 根据上述信息 , 某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂 , 自 2015 年 5 月 1 日起 , 该企业的下列经营行为错误的是 ____ 。 A. 申请第二类精神药品经营资质后再继续销售 B. 按含特殊药品复方制剂的管理要求 , 在销售时查验、登记购买者身份证号 , 并限定每次购买数量不能超过两盒 C. 将库存产品登记造册备案后 , 经协商退回原供货的药品经营企业 D. 将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后 , 在取得第二类精神药品经营资质前 , 按规定销售 , 售完为止 2. 根据上述信息 , 关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法 , 正确的是 ____ A.2015 年 5 月 1 日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须麻醉药品标识 , 否则不得上市 B. 自公告发布之日起 , 含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须精神药品标识 , 否则不得上市 C. 某厂 2015 年 1 月生产的某含可待因复方口服液体制剂 , 其有效期至 2016 年 12 月 31 日 , 该药品在 2016 年 1 月 1 日至有效期满前可以继续流通使用 D. 通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定 , 所以含可待因复方囗服片剂的管理应参照通知要求执行