皮皮学，免费搜题
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【单选题】
下面哪一个不是用来添加节点到指定节点末尾的?
A.
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B.
appendTo()
C.
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D.
after()
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参考答案：
参考解析：
知识点：
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..
皮皮学刷刷变学霸
举一反三
【多选题】中外合资企业申请测绘资质应当具备的条件有（）
A.
符合测绘法以及外商投资的法律法规的有关规定
B.
符合《测绘资质管理规定》的有关要求
C.
中方控股
D.
已经依法进行企业登记，并取得中华人民共和国法人资格
E.
申请的测绘业务涉及其他有关部门的取得相应部门的批准
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【多选题】负有医疗器械不良事件报告义务的主体有( )
A.
医疗器械生产企业
B.
医疗器械经营企业
C.
疗器械使用单位
D.
个人
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【单选题】Rich: Oh yeah. We really ______ ourselves.
A.
enjoy
B.
enjoys
C.
enjoyed
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【单选题】— Did you finish your homework yet? — Yeah. We turned it in, and now it ____. [     ]
A.
is grading
B.
is graded
C.
is being graded
D.
has graded
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【单选题】__的美学原则是用古代的艺术理想与规范表现现实的道德理念,也就是借古喻今。
A.
古典主义
B.
浪漫主义
C.
文艺复兴
D.
启蒙运动
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【单选题】的美学原则是用古代的艺术理想与规范表现现实的道德观念,也就是借古喻今。
A.
古典主义
B.
浪漫主义
C.
文艺复兴
D.
启蒙运动
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【多选题】负有医疗器械不良事件报告义务的主体有
A.
医疗器械生产企业
B.
医疗器械经营企业
C.
医疗器械使用单位
D.
个人
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【单选题】临床上常用的测定D-二聚体的简单、快速定量方法是
A.
间接血凝试验
B.
胶乳颗粒凝集试验
C.
胶乳颗粒浊度免疫分析
D.
胶体金免疫渗透试验
E.
酶联免疫吸附试验
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【单选题】发的美学原则是用古代的艺术理想与规范表现现实的道德观念,也就是借古喻今。
A.
古典主义
B.
浪漫主义
C.
文艺复兴
D.
启蒙运动
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【多选题】医疗器械使用单位应履行的责任和义务 是( )。
A.
医疗器械不良事件的报告主体之一
B.
建立并履行本使用单位医疗器械不良事件监测管理制度，主动发现、收集、分析、报告和控制所使用的医疗器械发生的所有不良事件，并主动告知医疗器械生产企业、经营企业。
C.
指定机构并配备专（兼）职人员负责本使用单位医疗器械不良事件监测工作，并向临床医师反馈信息。
D.
在单位内积极组织宣贯培训医疗器械不良事件监测相关法规和技术指南。
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A.
符合测绘法以及外商投资的法律法规的有关规定
B.
符合《测绘资质管理规定》的有关要求
C.
中方控股
D.
已经依法进行企业登记，并取得中华人民共和国法人资格
E.
申请的测绘业务涉及其他有关部门的取得相应部门的批准
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【多选题】负有医疗器械不良事件报告义务的主体有( )
A.
医疗器械生产企业
B.
医疗器械经营企业
C.
疗器械使用单位
D.
个人
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【单选题】Rich: Oh yeah. We really ______ ourselves.
A.
enjoy
B.
enjoys
C.
enjoyed
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【单选题】— Did you finish your homework yet? — Yeah. We turned it in, and now it ____. [     ]
A.
is grading
B.
is graded
C.
is being graded
D.
has graded
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【单选题】__的美学原则是用古代的艺术理想与规范表现现实的道德理念,也就是借古喻今。
A.
古典主义
B.
浪漫主义
C.
文艺复兴
D.
启蒙运动
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【单选题】的美学原则是用古代的艺术理想与规范表现现实的道德观念,也就是借古喻今。
A.
古典主义
B.
浪漫主义
C.
文艺复兴
D.
启蒙运动
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【多选题】负有医疗器械不良事件报告义务的主体有
A.
医疗器械生产企业
B.
医疗器械经营企业
C.
医疗器械使用单位
D.
个人
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【单选题】临床上常用的测定D-二聚体的简单、快速定量方法是
A.
间接血凝试验
B.
胶乳颗粒凝集试验
C.
胶乳颗粒浊度免疫分析
D.
胶体金免疫渗透试验
E.
酶联免疫吸附试验
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【单选题】发的美学原则是用古代的艺术理想与规范表现现实的道德观念,也就是借古喻今。
A.
古典主义
B.
浪漫主义
C.
文艺复兴
D.
启蒙运动
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【多选题】医疗器械使用单位应履行的责任和义务 是( )。
A.
医疗器械不良事件的报告主体之一
B.
建立并履行本使用单位医疗器械不良事件监测管理制度，主动发现、收集、分析、报告和控制所使用的医疗器械发生的所有不良事件，并主动告知医疗器械生产企业、经营企业。
C.
指定机构并配备专（兼）职人员负责本使用单位医疗器械不良事件监测工作，并向临床医师反馈信息。
D.
在单位内积极组织宣贯培训医疗器械不良事件监测相关法规和技术指南。
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