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【单选题】
维生素E的含量测定方法中,以下叙述正确的是
A.
《中国药典》收载的维生素E原料药的含量测定方法是铈量法
B.
《中国药典》收载的维生素E制剂的含量测定方法是铈量法
C.
《中国药典》收载的维生素E制剂的含量测定方法是GC法
D.
GC法测定维生素E采用外标法
E.
GC法测定维生素E采用的外标是正三十二烷
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参考答案：
参考解析：
知识点：
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..
皮皮学刷刷变学霸
举一反三
【单选题】开办药品生产企业必须获得
A.
《药品生产合格证》
B.
《药品生产准许证》
C.
《药品生产许可证》
D.
《药品生产资格证》
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【简答题】子把小兔子放到用棉布铺成的_____低下头亲了亲小兔子,对他说晚安!
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【简答题】以下关于药品电子监管的说法，正确的有()。 A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 B.生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件 C.新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续 D.已...
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【单选题】大兔子把小兔子放到用( ) 铺 ( pū ) 成的床上。
A.
叶子
B.
棉布
C.
衣服
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【单选题】躁狂发作睡眠障碍的特点是
A.
入睡困难
B.
多梦
C.
早醒
D.
睡眠需要减少
E.
易醒
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【单选题】有关药品电子监管，说法错误的是
A.
《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
B.
生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续
C.
新开办药品经营企业经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续
D.
已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成入网并同时利用网络进行数据报送
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【单选题】开办药品生产企业首先必须获得
A.
合格证
B.
药品生产许可证
C.
药品批准文号
D.
营业执照
E.
药品生产企业许可证
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【单选题】下列蜜丸的制备工艺流程正确的为
A.
物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装
B.
物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装
C.
物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装
D.
物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包
E.
物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装
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【单选题】有关药品电子监管,说法错误的是
A.
《入网药品目录》中的品种上市前，必须 在产品最小销售包装上加贴统一标识的药 品电子监管码
B.
生产列人《入网药品目录》药品的企业， 在申请药品注册并获得药品注册生产批件 时，必须同时办理该药品电子监管网入网 手续
C.
新开办药品经营企业经营《入网药品目 录》药品的，在申请《药品经营许可证》 前，应当先办理药品电子监管网人网手续
D.
已取得《药品经营许可证》的企业经营 《入网药品目录》药品的，应完成人网并 同时利用网络进行数据报送
E.
“十二五”期间实现电子监管覆盖生产企业、批发企业、零售药店、医疗机构的药 品生产、流通和使用全过程可追溯
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【多选题】以下关于药品电子监管的说法，正确的有（）。
A.
《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
B.
生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件
C.
新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续
D.
已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送
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相关题目：
【单选题】开办药品生产企业必须获得
A.
《药品生产合格证》
B.
《药品生产准许证》
C.
《药品生产许可证》
D.
《药品生产资格证》
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【简答题】子把小兔子放到用棉布铺成的_____低下头亲了亲小兔子,对他说晚安!
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【简答题】以下关于药品电子监管的说法，正确的有()。 A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 B.生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件 C.新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续 D.已...
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【单选题】大兔子把小兔子放到用( ) 铺 ( pū ) 成的床上。
A.
叶子
B.
棉布
C.
衣服
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A.
入睡困难
B.
多梦
C.
早醒
D.
睡眠需要减少
E.
易醒
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【单选题】有关药品电子监管，说法错误的是
A.
《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
B.
生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续
C.
新开办药品经营企业经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续
D.
已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成入网并同时利用网络进行数据报送
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【单选题】开办药品生产企业首先必须获得
A.
合格证
B.
药品生产许可证
C.
药品批准文号
D.
营业执照
E.
药品生产企业许可证
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【单选题】下列蜜丸的制备工艺流程正确的为
A.
物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装
B.
物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装
C.
物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装
D.
物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包
E.
物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装
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【单选题】有关药品电子监管,说法错误的是
A.
《入网药品目录》中的品种上市前，必须 在产品最小销售包装上加贴统一标识的药 品电子监管码
B.
生产列人《入网药品目录》药品的企业， 在申请药品注册并获得药品注册生产批件 时，必须同时办理该药品电子监管网入网 手续
C.
新开办药品经营企业经营《入网药品目 录》药品的，在申请《药品经营许可证》 前，应当先办理药品电子监管网人网手续
D.
已取得《药品经营许可证》的企业经营 《入网药品目录》药品的，应完成人网并 同时利用网络进行数据报送
E.
“十二五”期间实现电子监管覆盖生产企业、批发企业、零售药店、医疗机构的药 品生产、流通和使用全过程可追溯
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【多选题】以下关于药品电子监管的说法，正确的有（）。
A.
《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
B.
生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件
C.
新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续
D.
已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送
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