先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病,一般为静止性夜盲症和进行性夜盲症;前者一出生便表现为夜盲,相关基因(A/a)位于X染色体上,后者发病较晚,相关基因( )位染色体上。如图是甲、个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图,已知甲、个家族都不含对方的致病基因,且乙家族中I2不携带致病基因。下列判断错误的是
A.
甲家族的遗传病是常染色体隐性遗传,因此是进行性夜盲症
B.
据图分析可知,乙家族 Ⅰ1和Ⅱ5基因型相同的概率为100%
C.
若甲家族的Ⅲ2与乙家族的Ⅲ1婚配,则所生孩子全部正常
D.
乙家族的Ⅱ1与Ⅱ2再生育一个患病孩子的概率是1/2