皮皮学，免费搜题
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【简答题】
—Hi, Tom! Could you spare me a minute? I want to have a word with you. —Sure, Jean. A．You must be worried. B．It doesn’t matter. C．What’s up? D．Why me?
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参考答案：
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知识点：
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皮皮学刷刷变学霸
举一反三
【单选题】未经医师（士）亲自诊查病人或亲自接产，医疗机构不得出具以下证明文件，除了
A.
疾病诊断书
B.
健康证明书
C.
死产报告书
D.
死亡证明书
E.
医疗纠纷分析证言
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【单选题】数据访问页是一种独立于Access数据库外的（）文件。
A.
HTML
B.
DOS
C.
Windows
D.
Unix
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【多选题】企业至少应当进行回顾分析的内容包括
A.
产品所用原辅料的所有变更
B.
关键中间控制点及成品的检验结果
C.
所有退货产品的批次及其调查
D.
生产工艺或检验方法等的所有变更
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【多选题】企业至少应当进行回顾分析的内容包括
A.
已批准或备案的药品注册所有变更
B.
所有退货、投诉、召回及调查
C.
稳定性考察的结果及任何不良趋势
D.
与产品工艺或设备相关的纠正措施的执行情况和效果
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【单选题】James Watt was born in ___.
A.
a worker‟s family
B.
a farmer‟s family
C.
a teacher‟s family
D.
a doctor‟s steam engine
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【单选题】Which of the following was developed by James Watt?
A.
Spinning jenny
B.
Steam engine
C.
Power loom
D.
Spinning mule
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【判断题】未经医师(士)亲自诊查病人或亲自接产，医疗机构不得出具疾病诊断书。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】James Watt was the inventor of ______.
A.
spinning Jenny
B.
a steam engine
C.
power loom
查看完整题目与答案
【多选题】企业至少应当对( )进行回顾分析
A.
已批准或备案的药品注册所有变更
B.
所有退货、投诉、召回及调查
C.
稳定性考察的结果及任何不良趋势
D.
与产品工艺或设备相关的纠正措施的执行情况和效果
E.
新获批准和有变更的药品,按照注册要求上市后应当完成的工作情况
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【多选题】企业至少应当对( )进行回顾分析
A.
已批准或备案的药品注册所有变更
B.
所有退货、投诉、召回及调查
C.
稳定性考察的结果及任何不良趋势
D.
与产品工艺和设备相关的纠正措施的执行情况和效果
E.
新获批准和有变更的药品，按照注册要求上市后应当完成的工作情况
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D.
死亡证明书
E.
医疗纠纷分析证言
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【单选题】数据访问页是一种独立于Access数据库外的（）文件。
A.
HTML
B.
DOS
C.
Windows
D.
Unix
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【多选题】企业至少应当进行回顾分析的内容包括
A.
产品所用原辅料的所有变更
B.
关键中间控制点及成品的检验结果
C.
所有退货产品的批次及其调查
D.
生产工艺或检验方法等的所有变更
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【多选题】企业至少应当进行回顾分析的内容包括
A.
已批准或备案的药品注册所有变更
B.
所有退货、投诉、召回及调查
C.
稳定性考察的结果及任何不良趋势
D.
与产品工艺或设备相关的纠正措施的执行情况和效果
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【单选题】James Watt was born in ___.
A.
a worker‟s family
B.
a farmer‟s family
C.
a teacher‟s family
D.
a doctor‟s steam engine
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【单选题】Which of the following was developed by James Watt?
A.
Spinning jenny
B.
Steam engine
C.
Power loom
D.
Spinning mule
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【判断题】未经医师(士)亲自诊查病人或亲自接产，医疗机构不得出具疾病诊断书。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】James Watt was the inventor of ______.
A.
spinning Jenny
B.
a steam engine
C.
power loom
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【多选题】企业至少应当对( )进行回顾分析
A.
已批准或备案的药品注册所有变更
B.
所有退货、投诉、召回及调查
C.
稳定性考察的结果及任何不良趋势
D.
与产品工艺或设备相关的纠正措施的执行情况和效果
E.
新获批准和有变更的药品,按照注册要求上市后应当完成的工作情况
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【多选题】企业至少应当对( )进行回顾分析
A.
已批准或备案的药品注册所有变更
B.
所有退货、投诉、召回及调查
C.
稳定性考察的结果及任何不良趋势
D.
与产品工艺和设备相关的纠正措施的执行情况和效果
E.
新获批准和有变更的药品，按照注册要求上市后应当完成的工作情况
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