是基因工程中最常用的载体,上有标记基因。如图所示,通过标记基因可推知外源基因插入的位置,插入位置不同。细菌在培养基上的生长情况也不同。如图表示外源基因的插入位置(插入点有a、b、c)。 I.(1)的基本组成单位是 。 (2) 将细菌放在含有四环素、氨苄青霉素的培养基中培养,属于基因工程操作中的 步骤。 II.设计实验探究外源基因插入的位置。 (3) 步骤: 1将导入外源基因的细菌进行培养产生大量细菌。 2分组:将细菌平均分成两组并标号为1、2。 3培养:将第1组细菌放入 中培养,将第2组细菌放入 中培养。 4观察并记录结果。 (4) 预测实验结果及结论: 1若1组、2组均能正常生长,则外源基因插入点是 。 2若1组能正常生长,2组不能生长,则外源基因插入点是 。 3若1组不能生长,2组能正常生长,则外源基因插入点是 。