RFLP能够用于跟踪特定染色体区域的遗传。在一定的条件下，可用靠近缺陷基因的RFLP来测定未出生胎儿是否有基因缺失。一对夫妇来进行遗传咨询，他们的第二个孩子出生后不久死于一种遗传性疾病，母亲又一次怀孕了。已夭折的孩子是家系中受此遗传病影响的第二例，另一例是孩子奶奶(父亲的妈妈)的一个兄弟。这对夫妇想知道这次所怀的孩子是否也有这种遗传病。你已经研究：过这种病的遗传性，并且知道是由常染色体的隐性基因所引起。在这种致病基因所处的染色体区内，发现整个人群中有几个限制性位点的多态性，如图Q25.6(a)所示，多态性用符号+/-表示。你分离了双亲、祖父母以及正常孩子的DNA样品，并用限制性图谱来分析它们的特性，结果示Q25.6(b)。现在开始检测胎儿，请预测什么样的限制酶切结果表明很可能具有遗传病? 图Q25.6携带有致病基因染色体的限制性图(a)来自不同家族成员的限制性模式，A、B、c表示多态性位点；(b)圆圈代表女性，方框代表男性，三角代表未出生的孩子