皮皮学，免费搜题
登录
搜题
【单选题】
下列自然人属于无民事行为能力人的是( )
A.
13周岁的，先天残疾
B.
8周岁的，智力超常
C.
18周岁的，先天智障，完全不能辨认自己的行为
D.
70周岁的，已经不能完全辨认自己的行为
拍照语音搜题，微信中搜索"皮皮学"使用
参考答案：
参考解析：
知识点：
.
..
皮皮学刷刷变学霸
举一反三
【单选题】楼层框架梁的类型代号是( )
A.
KJL
B.
KL
C.
LKL
D.
L
查看完整题目与答案
【单选题】根据需要,国家可以对药品生产企业的新药品种设立监测期,时间一般不超过
A.
3年
B.
5年
C.
6年
D.
10年
查看完整题目与答案
【多选题】DS1302除时、分、秒外,还能够自动运行产生哪些数据?
A.
年
B.
月
C.
日
D.
星期
查看完整题目与答案
【单选题】关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是:
A.
药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B.
新药的监测期自新药批准生产之日起计算最长不得超过 5 年
C.
监测期内地新药，国家食品药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
D.
监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
查看完整题目与答案
【单选题】关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
A.
药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B.
新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年
C.
监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
D.
监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
查看完整题目与答案
【单选题】国家对药品生产企业生产的新品种设立不超过5年的监测期是为了( )
A.
保护新药研制者的知识产权要求
B.
保护公众健康的要求
C.
保护药品生产企业的合法权益要求
D.
保护消费者的合法权益
查看完整题目与答案
【单选题】关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的
A.
药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B.
新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不超过 5 年
C.
监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
D.
监测到期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
查看完整题目与答案
【多选题】为保护公众健康, 国家对药品生产企业生产的新药品种采取的措施包括 ( )
A.
设立不超过 5 年的监测期
B.
在监测期内， 可批准其他企业生产
C.
在监测期内， 不得批准其他企业生产
D.
在监测期内， 不得批准进口
查看完整题目与答案
【单选题】关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是( )
A.
药品生产企业应当经常考查处于监测期内新药的生产企业
B.
新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
C.
监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
D.
监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
查看完整题目与答案
【多选题】为保护公众健康，国家对药品生产企业生产的新药品种采取的措施包括（ ）。
A.
设立不超过5年的监测期
B.
在监测期内，可批准其他企业生产
C.
在监测期内，不得批准其他企业生产
D.
在监测期内，可批准进口
E.
在监测期内，不得批准进口
查看完整题目与答案
相关题目：
【单选题】楼层框架梁的类型代号是( )
A.
KJL
B.
KL
C.
LKL
D.
L
查看完整题目与答案
【单选题】根据需要,国家可以对药品生产企业的新药品种设立监测期,时间一般不超过
A.
3年
B.
5年
C.
6年
D.
10年
查看完整题目与答案
【多选题】DS1302除时、分、秒外,还能够自动运行产生哪些数据?
A.
年
B.
月
C.
日
D.
星期
查看完整题目与答案
【单选题】关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是:
A.
药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B.
新药的监测期自新药批准生产之日起计算最长不得超过 5 年
C.
监测期内地新药，国家食品药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
D.
监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
查看完整题目与答案
【单选题】关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
A.
药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B.
新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年
C.
监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
D.
监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
查看完整题目与答案
【单选题】国家对药品生产企业生产的新品种设立不超过5年的监测期是为了( )
A.
保护新药研制者的知识产权要求
B.
保护公众健康的要求
C.
保护药品生产企业的合法权益要求
D.
保护消费者的合法权益
查看完整题目与答案
【单选题】关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的
A.
药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B.
新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不超过 5 年
C.
监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
D.
监测到期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
查看完整题目与答案
【多选题】为保护公众健康, 国家对药品生产企业生产的新药品种采取的措施包括 ( )
A.
设立不超过 5 年的监测期
B.
在监测期内， 可批准其他企业生产
C.
在监测期内， 不得批准其他企业生产
D.
在监测期内， 不得批准进口
查看完整题目与答案
【单选题】关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是( )
A.
药品生产企业应当经常考查处于监测期内新药的生产企业
B.
新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
C.
监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
D.
监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
查看完整题目与答案
【多选题】为保护公众健康，国家对药品生产企业生产的新药品种采取的措施包括（ ）。
A.
设立不超过5年的监测期
B.
在监测期内，可批准其他企业生产
C.
在监测期内，不得批准其他企业生产
D.
在监测期内，可批准进口
E.
在监测期内，不得批准进口
查看完整题目与答案