GMP 体系应能确保 ( ) prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office" prefix="o" prefix="o" ?xml:namespace>?xml:namespace prefix="o">?xml:namespace prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office"> A. prefix = span style="font-family / 药品的设计与研发体现本规范的要求 prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office"? prefix="o"? prefix="o"? ?xml:namespace>?xml:namespace prefix="o">?xml:namespace prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office"> B. prefix = span style="font-family / 生产管理和质量控制活动符合新版GMP 的要求 prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office"? prefix="o"? prefix="o"? ?xml:namespace>?xml:namespace prefix="o">?xml:namespace prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office"> C. prefix = span style="font-family / 采购和使用的原辅料和包装材料正确无误 D. prefix = span style="font-family / 每批产品经质量授权人批准后方可放行