皮皮学，免费搜题
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【单选题】
泰勒的科学管理原理的理论基础是亚当·斯密提出的( )
A.
工作专业化
B.
工作扩大化
C.
工作丰富化
D.
职能专业化
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参考答案：
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皮皮学刷刷变学霸
举一反三
【多选题】我国药物不良反应报告的范围包括
A.
报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应
B.
上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应
C.
上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品．报告严重的、罕见的、新的不良反应
D.
上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应
E.
上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应
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【判断题】PVC粉料直接成型时多用单螺杆挤出机成型
A.
正确
B.
错误
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【多选题】《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）
A.
药品生产
B.
经营企业
C.
医疗卫生机构
D.
药品不良反应监测专业机构
E.
（食品）药品监督管理部门和其他有关主管部门
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【多选题】《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）
A.
药品生产
B.
经营企业
C.
医疗卫生机构
D.
药品不良反应监测专业机构
E.
（食品）药品监督管理部门和卫生部门
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【单选题】Lac阻遏蛋白结合乳糖操纵子的是
A.
P序列
B.
0序列
C.
CAP结合位点
D.
I基因
E.
Z基因
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【单选题】阻遏蛋白结合乳糖操纵子的(    )
A.
P序列    
B.
O序列    
C.
CAP结合位点
D.
I基因    
E.
Z基因
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【多选题】我国药品不良反应监测报告的范围包括：
A.
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应
B.
其他国产药品，报告新的和严重的不良反应
C.
进口药品自首次获准进口之日起 5 年内，报告该进口药品的所有不良反应
D.
进口药品自首次获准进口之日起满 5 年的，报告新的和严重的不良反应
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【简答题】请描绘一下“念天地之悠悠,独怆然而涕下!”这个画面。
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【多选题】药品不良反应监测的范围包括（ ）
A.
未知的药品不良反应
B.
严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应
C.
不可预测的药品不良反应
D.
属于已知不良反应，其程度和频率有较大改变的，医生认为值得报告
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【多选题】药品不良反应报告范围包括哪些( )
A.
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应
B.
其他国产药品，报告新的和严重的不良反应
C.
进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应
D.
满5年的，报告新的和严重的不良反应
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【多选题】我国药物不良反应报告的范围包括
A.
报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应
B.
上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应
C.
上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品．报告严重的、罕见的、新的不良反应
D.
上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应
E.
上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应
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【判断题】PVC粉料直接成型时多用单螺杆挤出机成型
A.
正确
B.
错误
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【多选题】《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）
A.
药品生产
B.
经营企业
C.
医疗卫生机构
D.
药品不良反应监测专业机构
E.
（食品）药品监督管理部门和其他有关主管部门
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【多选题】《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）
A.
药品生产
B.
经营企业
C.
医疗卫生机构
D.
药品不良反应监测专业机构
E.
（食品）药品监督管理部门和卫生部门
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【单选题】Lac阻遏蛋白结合乳糖操纵子的是
A.
P序列
B.
0序列
C.
CAP结合位点
D.
I基因
E.
Z基因
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【单选题】阻遏蛋白结合乳糖操纵子的(    )
A.
P序列    
B.
O序列    
C.
CAP结合位点
D.
I基因    
E.
Z基因
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【多选题】我国药品不良反应监测报告的范围包括：
A.
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应
B.
其他国产药品，报告新的和严重的不良反应
C.
进口药品自首次获准进口之日起 5 年内，报告该进口药品的所有不良反应
D.
进口药品自首次获准进口之日起满 5 年的，报告新的和严重的不良反应
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【简答题】请描绘一下“念天地之悠悠,独怆然而涕下!”这个画面。
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【多选题】药品不良反应监测的范围包括（ ）
A.
未知的药品不良反应
B.
严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应
C.
不可预测的药品不良反应
D.
属于已知不良反应，其程度和频率有较大改变的，医生认为值得报告
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【多选题】药品不良反应报告范围包括哪些( )
A.
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应
B.
其他国产药品，报告新的和严重的不良反应
C.
进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应
D.
满5年的，报告新的和严重的不良反应
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