皮皮学，免费搜题
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【单选题】
依据定额8-168,安装DN25镀锌钢管36m,需要室内镀锌钢管接头零件DN25的( )个。
A.
0
B.
36
C.
29
D.
14
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参考答案：
参考解析：
知识点：
.
..
皮皮学刷刷变学霸
举一反三
【多选题】前药的特征有
A.
原药与载体一般以共价键连接
B.
前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物
C.
前药应无活性或活性低于原药
D.
前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢
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【多选题】前药的特征有
A.
前药应无活性或活性低于原药
B.
前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢
C.
原药与载体一般以共价键连接
D.
前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物
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【单选题】中药饮片处方正文一般不包括的内容有
A.
药名
B.
剂量
C.
规格
D.
剂数
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【单选题】护士指导患者阴道放药时应
A.
放药前洗手
B.
放药后洗手
C.
戴手套不用洗手
D.
放药前、后洗手
E.
放药前、后不用洗手
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【多选题】前药的特征有( )
A.
前药只在体内水解形成原药,为可逆性或生物可逆性药物
B.
前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程,以保障原药在作用部位有足够的药物浓度,并应尽量减低前药的直接代谢
C.
前药应无活性或活性低于原药
D.
原药与载体一般以共价键连接
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【单选题】前药与软药的主要区别是( )。
A.
前药有活性而软药没有活性。
B.
前药没有活性而软药有活性
C.
前药和软药都没有活性，需要在体内转化变成有活性的形式
D.
前药和软药都有活性
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【单选题】中药饮片处方正文一般不包括的内容有()
A.
药名
B.
规格
C.
剂量
D.
数
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【多选题】前药的特征有:
A.
载体型前药中,原药与载体一般以共价键相连
B.
前药在体内能必须经过酶的作用断裂形成原药
C.
前药应无活性或活性低于原药
D.
载体型前药设计中的载体分子应无毒性
E.
前药在体内应能快速解离为原药,保障原药在作用部位有足够的药物浓度。
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【单选题】中药饮片处方正文一般不包括的内容有
A.
药名
B.
规格
C.
剂量
D.
剂数
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【多选题】前药的特征有
A.
原药与载体一般以共价键连接
B.
前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程,以保障原药在作用部位有足够的药物浓度,并应尽量减低前药的直接代谢
C.
前药只在体内水解形成原药,为可逆性或生物可逆性药物
D.
前药应无活性或活性低于原药
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相关题目：
【多选题】前药的特征有
A.
原药与载体一般以共价键连接
B.
前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物
C.
前药应无活性或活性低于原药
D.
前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢
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【多选题】前药的特征有
A.
前药应无活性或活性低于原药
B.
前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢
C.
原药与载体一般以共价键连接
D.
前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物
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【单选题】中药饮片处方正文一般不包括的内容有
A.
药名
B.
剂量
C.
规格
D.
剂数
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【单选题】护士指导患者阴道放药时应
A.
放药前洗手
B.
放药后洗手
C.
戴手套不用洗手
D.
放药前、后洗手
E.
放药前、后不用洗手
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【多选题】前药的特征有( )
A.
前药只在体内水解形成原药,为可逆性或生物可逆性药物
B.
前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程,以保障原药在作用部位有足够的药物浓度,并应尽量减低前药的直接代谢
C.
前药应无活性或活性低于原药
D.
原药与载体一般以共价键连接
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【单选题】前药与软药的主要区别是( )。
A.
前药有活性而软药没有活性。
B.
前药没有活性而软药有活性
C.
前药和软药都没有活性，需要在体内转化变成有活性的形式
D.
前药和软药都有活性
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【单选题】中药饮片处方正文一般不包括的内容有()
A.
药名
B.
规格
C.
剂量
D.
数
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【多选题】前药的特征有:
A.
载体型前药中,原药与载体一般以共价键相连
B.
前药在体内能必须经过酶的作用断裂形成原药
C.
前药应无活性或活性低于原药
D.
载体型前药设计中的载体分子应无毒性
E.
前药在体内应能快速解离为原药,保障原药在作用部位有足够的药物浓度。
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【单选题】中药饮片处方正文一般不包括的内容有
A.
药名
B.
规格
C.
剂量
D.
剂数
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【多选题】前药的特征有
A.
原药与载体一般以共价键连接
B.
前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程,以保障原药在作用部位有足够的药物浓度,并应尽量减低前药的直接代谢
C.
前药只在体内水解形成原药,为可逆性或生物可逆性药物
D.
前药应无活性或活性低于原药
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