皮皮学,免费搜题
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【单选题】
某高校司法研究中心的一项研究成果表明:处于大城市“陌生人社会”的人群会更多地强调程序公正,选择诉诸法律解决纠纷;处于乡村“熟人社会”的人群更看重实体公正,倾向于以调解、和解等中国传统方式解决纠纷。据此,下列关于公平正义说法错误的是()。
A.
对公平正义的理解具有一定的文化相对性、社会差异性
B.
实现公平正义的方式既应符合法律规定,又要合乎情理
C.
程序公正只适用于“陌生人社会”,实体公正只适用于“熟人社会”
D.
程序公正以实体公正为目标,实体公正以程序公正为基础
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"皮皮学"
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皮皮学刷刷变学霸
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【单选题】男性青年,左膝外伤后疼痛2月,查体:左膝浮髌试验(+),外侧关节间隙压痛,外侧旋转挤压试验(+),侧方应力试验(-),为确诊抉选择最佳的辅助检查为()
A.
膝关节X线检查
B.
膝关节双重造影
C.
膝关节穿刺抽液
D.
膝关节CT检查
E.
膝关节镜检查
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【单选题】卫生法律关系主体包括()
A.
国家机关、企事业单位、社会团体
B.
社会团体、公民
C.
国家机关、企事业单位、公民
D.
国家机关、企事业单位、社会团体、公民
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【单选题】索氏提取法测定脂肪时,提取是否完全,根据( )。
A.
用滤纸检查抽提完全为止
B.
虹吸产生后2小时。
C.
抽提6小时。
D.
虹吸20次。
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【单选题】男性青年,左膝外伤后疼痛2月,查体:左膝浮髌试验(+),外侧关节间隙压痛,外侧旋转挤压试验(+),侧方应力试验(-),为确诊抉选择最佳的辅助检查为
A.
关节X线检查
B.
关节双重造影
C.
关节穿刺抽液
D.
关节CT检查
E.
关节镜检查
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【简答题】对于二元理想溶液,若轻组分含量越高,则泡点温度。
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【多选题】卫生法律关系主体包括
A.
各级卫生行政机关
B.
企事业单位
C.
社会团体
D.
自然人
E.
在我国领土范围内的外国人和无国籍人士
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【单选题】男性青年,左膝外伤后疼痛2月,查体:左膝浮髌试验(+),外侧关节间隙压痛,外侧旋转挤压试验(+),侧方应力试验(-),为确诊应选择最佳的辅助检查为( )
A.
膝关节X线检查
B.
膝关节双重造影
C.
膝关节穿刺抽液
D.
膝关节CT检查
E.
膝关节镜检查
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【多选题】我国规定药物不良反应的报告范围( )
A.
所有上市后的药品的所有可疑不良反应均需报告
B.
上市 5 年以上的药品,主要报告严重的、罕见的或新的不良反应
C.
只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应
D.
只报告严重的、罕见的或新的不良反应
E.
上市 5 年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告可能引起的所有可疑不良反应
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【多选题】卫生法律关系主体包括
A.
物品
B.
著作
C.
自然人
D.
法人
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【多选题】我国规定药物不良反应的报告范围:( )
A.
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应
B.
上市5年以上的国产药品,主要报告严重的、罕见的或新的不良反应
C.
只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应
D.
只报告严重的、罕见的或新的不良反应
E.
进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应
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【单选题】男性青年,左膝外伤后疼痛2月,查体:左膝浮髌试验(+),外侧关节间隙压痛,外侧旋转挤压试验(+),侧方应力试验(-),为确诊抉选择最佳的辅助检查为()
A.
膝关节X线检查
B.
膝关节双重造影
C.
膝关节穿刺抽液
D.
膝关节CT检查
E.
膝关节镜检查
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【单选题】卫生法律关系主体包括()
A.
国家机关、企事业单位、社会团体
B.
社会团体、公民
C.
国家机关、企事业单位、公民
D.
国家机关、企事业单位、社会团体、公民
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【单选题】索氏提取法测定脂肪时,提取是否完全,根据( )。
A.
用滤纸检查抽提完全为止
B.
虹吸产生后2小时。
C.
抽提6小时。
D.
虹吸20次。
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A.
关节X线检查
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C.
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D.
关节CT检查
E.
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【多选题】卫生法律关系主体包括
A.
各级卫生行政机关
B.
企事业单位
C.
社会团体
D.
自然人
E.
在我国领土范围内的外国人和无国籍人士
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膝关节X线检查
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膝关节双重造影
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膝关节镜检查
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【多选题】我国规定药物不良反应的报告范围( )
A.
所有上市后的药品的所有可疑不良反应均需报告
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上市 5 年以上的药品,主要报告严重的、罕见的或新的不良反应
C.
只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应
D.
只报告严重的、罕见的或新的不良反应
E.
上市 5 年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告可能引起的所有可疑不良反应
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【多选题】卫生法律关系主体包括
A.
物品
B.
著作
C.
自然人
D.
法人
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【多选题】我国规定药物不良反应的报告范围:( )
A.
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应
B.
上市5年以上的国产药品,主要报告严重的、罕见的或新的不良反应
C.
只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应
D.
只报告严重的、罕见的或新的不良反应
E.
进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应
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