皮皮学,免费搜题
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【单选题】
题,甲企业持有的B公司可流通股票评估值为( )元。
A.
2 000 000
B.
3 000 000
C.
4 000 000
D.
5 000 000
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"皮皮学"
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皮皮学刷刷变学霸
举一反三
【单选题】在资产负债表中,资产各项目排列顺序的依据是( )
A.
项目的重要性
B.
项目的时间性
C.
项目的流动性
D.
会计科目的先后顺序
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【单选题】医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的,由()级以上(食品)药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》第三十五条规定的未取得医疗器械注册证书的情形予以处罚。
A.
国家
B.
省
C.
设区市
D.
县
E.
以上都是
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【判断题】医疗器械生产企业应当制定再评价方案,并将再评价方案、实施进展情况和再评价结果按照规定报告:境内第三类医疗器械和境外医疗器械的生产企业,向国家食品药品监督管理局报告;境内第一类和第二类医疗器械生产企业,向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请( )。
A.
经营许可
B.
注册许可
C.
生产许可
D.
批准许可
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【单选题】医疗器械生产企业未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续的由所在地县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处()罚款。
A.
1至3万元
B.
3万元以下
C.
3至5万元
D.
5万元以下
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【单选题】资产负债表中各负债项目排列顺序是依据( )
A.
项目的重要性程度
B.
项目的金额大小
C.
项目流动性的强弱程度
D.
清偿债务的先后顺序
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【单选题】资产负债表中,资产项目排列顺序的依据是()
A.
项目的重要性
B.
项目的时间性
C.
项目的货币性
D.
项目的流动性
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【单选题】资产负债表中资产项目排列顺序的依据是( )。
A.
收益性
B.
重要性
C.
流动性
D.
时间性
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【单选题】()监管,是指食品药品监督管理部门在依法履行职责的同时,通过日常监督检查,对医疗器械生产、经营企业的涉械行为进行信用等级认定,并根据认定的信用等级有针对性的开展监督管理工作。
A.
医疗器械监督管理
B.
医疗器械生产监督管理
C.
医疗器械企业信用分级
D.
医疗器械分类规则
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【判断题】已办理第一类医疗器械生产企业登记的,生产企业应当于2015年3月31日前按照《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案。( )
A.
正确
B.
错误
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【单选题】在资产负债表中,资产各项目排列顺序的依据是( )
A.
项目的重要性
B.
项目的时间性
C.
项目的流动性
D.
会计科目的先后顺序
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【单选题】医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的,由()级以上(食品)药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》第三十五条规定的未取得医疗器械注册证书的情形予以处罚。
A.
国家
B.
省
C.
设区市
D.
县
E.
以上都是
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【判断题】医疗器械生产企业应当制定再评价方案,并将再评价方案、实施进展情况和再评价结果按照规定报告:境内第三类医疗器械和境外医疗器械的生产企业,向国家食品药品监督管理局报告;境内第一类和第二类医疗器械生产企业,向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请( )。
A.
经营许可
B.
注册许可
C.
生产许可
D.
批准许可
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【单选题】医疗器械生产企业未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续的由所在地县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处()罚款。
A.
1至3万元
B.
3万元以下
C.
3至5万元
D.
5万元以下
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【单选题】资产负债表中各负债项目排列顺序是依据( )
A.
项目的重要性程度
B.
项目的金额大小
C.
项目流动性的强弱程度
D.
清偿债务的先后顺序
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【单选题】资产负债表中,资产项目排列顺序的依据是()
A.
项目的重要性
B.
项目的时间性
C.
项目的货币性
D.
项目的流动性
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【单选题】资产负债表中资产项目排列顺序的依据是( )。
A.
收益性
B.
重要性
C.
流动性
D.
时间性
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【单选题】()监管,是指食品药品监督管理部门在依法履行职责的同时,通过日常监督检查,对医疗器械生产、经营企业的涉械行为进行信用等级认定,并根据认定的信用等级有针对性的开展监督管理工作。
A.
医疗器械监督管理
B.
医疗器械生产监督管理
C.
医疗器械企业信用分级
D.
医疗器械分类规则
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【判断题】已办理第一类医疗器械生产企业登记的,生产企业应当于2015年3月31日前按照《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案。( )
A.
正确
B.
错误
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