皮皮学，免费搜题
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【简答题】
请根据所学知识,完成植物类群检索表: I .能开花结果,用 1 繁殖 .......................................... 种子植物 II .种子裸露着,其外层没有果皮包被 .............................. 2 植物 II .种子外层有果皮包被 ................................................ 3 植物 I .不开花结果,用孢子繁殖 ................................................... 孢子植物 II .植物体有根、茎、叶的分化 III .植物茎叶分化,有假根,没有输导组织 ........................... 4 植物 III .植物有根茎叶的分化,有输导组织 ................................. 5 植物 II .植物体 6 的分化 .......................................... 藻类植物
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皮皮学刷刷变学霸
举一反三
【单选题】下列关于Taq DNA 聚合酶的描述正确的是
A.
催化一条双链DNA3’端羟基与另一条双链DNA5’端磷酸根形成3’，5’-磷酸二酯键
B.
Taq DNA 聚合酶具有3’→5’外切酶活性，PCR扩增过程中有校正功能
C.
增加酶量可以提高反应速度，减少碱基错配
D.
扩增的DNA片段越长，错配几率越大，每次循环移码突变率为1/8000左右
E.
在引物的3’-OH末端加入脱氧单核苷酸，形成3’，5’-磷酸二酯键
【多选题】关于实时荧光定量PCR引物的设计原则正确的四( )。
A.
在实时荧光PCR中，单链引物最适长度15-20bp, GC含量在20%-80%（45%-55%最佳）
B.
TaqMan 引物的Tm值最好应在68-70℃，分子信标和杂交探针相关引物的Tm值变化区间可大一些，但对于同一对引物而言，其Tm值应接近，差异不要超过2℃。
C.
为了尽量减少在PCR反应过程中的非特异性扩增，引物的3'端最好不为G和（或）C。
D.
引物设计的基本原则，短的扩增片段有利于PCR反应获得较高的扩增效率。
E.
SYBR GreenI技术通常要求扩增片段不大于300bp，TaqMan探针技术要求扩增片段应在50-150bp, 不能超过400bp.
【多选题】(多选)通过设计引物,运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。下图为基因工程中获取突变基因的过程,其中引物1序列中含有一个碱基T不能与目的基因片段配对,但不影响引物与模板链的整体配对,反应体系中引物1和引物2的5'端分别设计增加限制酶a和限制酶b的识别位点。有关叙述正确的是
A.
引物中设计两种限制酶识别位点有利于目的基因定向插入
B.
在PCR反应体系中还需要加入4种游离核苷酸、解旋酶、Taq酶等
C.
第3轮PCR,引物1能与图中②结合并且形成两条链等长的突变基因
D.
第3轮PCR结束后,含突变碱基对且两条链等长的DNA占1/2
【简答题】会计主体指会计所核算和监督的内容。（ ）
【简答题】会计主体指会计所核算和监督的内容。( )
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