皮皮学，免费搜题
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【单选题】
What was the cause of the patient's disease?
A.
Headache.
B.
Stomach trouble.
C.
Disturbance of conscience.
D.
Some unknown physical weakness
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参考答案：
参考解析：
知识点：
.
..
皮皮学刷刷变学霸
举一反三
【判断题】全反射是光信号在光纤中传播的必要条件 。
A.
正确
B.
错误
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【简答题】什么是软件测试？软件测试的目的与原则是什么。
查看完整题目与答案
【单选题】在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须
A.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C.
发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布
E.
在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
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【简答题】什么是软件测试?软件测试的目的与原则
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【单选题】大环内酯类药物不包括( )
A.
红霉素
B.
金霉素
C.
麦迪霉素
D.
乙酰螺旋霉素
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【多选题】促进铁吸收的因素有
A.
维生素 B
B.
猪肉
C.
抗酸药物
D.
植酸盐
E.
维生素 C
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【单选题】根据下面选项，回答题：
A.
无需经过药品广告审查机关审查
B.
由发布地省级药品监督管理部门审查
C.
由发布地省级药品监督管理部门备案
D.
由发布地工商行政管理部门审查
E.
由国家药品监督管理部门审查 根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的 查看材料
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【多选题】大环内酯类药物的作用特点包括（）
A.
都具有14～16个碳骨架的大环内酯环
B.
在碱性环境中抗菌作用增强
C.
对革兰阳性菌作用强
D.
易产生耐药性
E.
容易通过血-脑屏障
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【单选题】禁用于慢性阻塞性支气管病变的抗心律失常药
A.
胺碘酮
B.
普萘洛尔
C.
普鲁卡因胺
D.
维拉帕米
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【单选题】在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须
A.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C.
发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
E.
在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
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A.
正确
B.
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【单选题】在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须
A.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C.
发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布
E.
在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
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红霉素
B.
金霉素
C.
麦迪霉素
D.
乙酰螺旋霉素
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维生素 B
B.
猪肉
C.
抗酸药物
D.
植酸盐
E.
维生素 C
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A.
无需经过药品广告审查机关审查
B.
由发布地省级药品监督管理部门审查
C.
由发布地省级药品监督管理部门备案
D.
由发布地工商行政管理部门审查
E.
由国家药品监督管理部门审查 根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的 查看材料
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【多选题】大环内酯类药物的作用特点包括（）
A.
都具有14～16个碳骨架的大环内酯环
B.
在碱性环境中抗菌作用增强
C.
对革兰阳性菌作用强
D.
易产生耐药性
E.
容易通过血-脑屏障
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【单选题】禁用于慢性阻塞性支气管病变的抗心律失常药
A.
胺碘酮
B.
普萘洛尔
C.
普鲁卡因胺
D.
维拉帕米
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【单选题】在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须
A.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C.
发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
E.
在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
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