【单选题】各省、自治区、直辖市药品监督管理部门在收到辖区内开办第二类、第三类医疗器械经营企业的申请后,必须根据企业资格认可实施细则,对企业进行现场审查,并于()内作出是否批准的决定。不予发证的,应当书面说明理由。企业现场审查可以委托下一级药品监督管理部门负责实施。
【判断题】放射性药品、部分生物制品和进口药品的GMP认证工作,省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本辖区内除上述产品以外的药品认证工作。( )
【多选题】以下属于合同对外效力的具体体现的是()。
【多选题】为了提高有机 溶剂萃取效率,通常可以加入一定浓度的盐,加盐的作用是:
【单选题】根据下列选项,回答 59~62 题:
B.
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 c.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市 人民政府药品监督管理部门 E.省、自治区、直辖市人民政府 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定 第 59 题 负责组织药品经营企业的认证工作( )。