皮皮学,免费搜题
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【多选题】
某餐馆夜间未将未售出的食品按规定操作流程进行处置,店员第二天继续出售,造成多位消费者出现了腹痛、腹泻症状,请问该中毒反应属于 。
A.
速发型毒性反应
B.
可逆毒性反应
C.
变态反应
D.
特异体质反应
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"皮皮学"
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皮皮学刷刷变学霸
举一反三
【判断题】全反射是光信号在光纤中传播的必要条件 。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】若想光线能够实现全反射,使光线在光纤中传播的条件是()
A.
N芯=N包
B.
N芯>N包
C.
N芯
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【简答题】什么是软件测试?软件测试的目的与原则是什么。
查看完整题目与答案
【单选题】在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须
A.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
B.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
C.
发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
D.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级药品监督管理部门备案,方可发布
E.
在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布
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【简答题】什么是软件测试?软件测试的目的与原则
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【单选题】大环内酯类药物不包括( )
A.
红霉素
B.
金霉素
C.
麦迪霉素
D.
乙酰螺旋霉素
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【多选题】促进铁吸收的因素有
A.
维生素 B
B.
猪肉
C.
抗酸药物
D.
植酸盐
E.
维生素 C
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【单选题】根据下面选项,回答题:
A.
无需经过药品广告审查机关审查
B.
由发布地省级药品监督管理部门审查
C.
由发布地省级药品监督管理部门备案
D.
由发布地工商行政管理部门审查
E.
由国家药品监督管理部门审查 根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的 查看材料
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【多选题】大环内酯类药物的作用特点包括()
A.
都具有14~16个碳骨架的大环内酯环
B.
在碱性环境中抗菌作用增强
C.
对革兰阳性菌作用强
D.
易产生耐药性
E.
容易通过血-脑屏障
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【单选题】在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须
A.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
B.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
C.
发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
D.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布
E.
在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布
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【判断题】全反射是光信号在光纤中传播的必要条件 。
A.
正确
B.
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【单选题】若想光线能够实现全反射,使光线在光纤中传播的条件是()
A.
N芯=N包
B.
N芯>N包
C.
N芯
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【简答题】什么是软件测试?软件测试的目的与原则是什么。
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【单选题】在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须
A.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
B.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
C.
发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
D.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级药品监督管理部门备案,方可发布
E.
在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布
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【简答题】什么是软件测试?软件测试的目的与原则
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【单选题】大环内酯类药物不包括( )
A.
红霉素
B.
金霉素
C.
麦迪霉素
D.
乙酰螺旋霉素
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【多选题】促进铁吸收的因素有
A.
维生素 B
B.
猪肉
C.
抗酸药物
D.
植酸盐
E.
维生素 C
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【单选题】根据下面选项,回答题:
A.
无需经过药品广告审查机关审查
B.
由发布地省级药品监督管理部门审查
C.
由发布地省级药品监督管理部门备案
D.
由发布地工商行政管理部门审查
E.
由国家药品监督管理部门审查 根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的 查看材料
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【多选题】大环内酯类药物的作用特点包括()
A.
都具有14~16个碳骨架的大环内酯环
B.
在碱性环境中抗菌作用增强
C.
对革兰阳性菌作用强
D.
易产生耐药性
E.
容易通过血-脑屏障
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【单选题】在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须
A.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
B.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
C.
发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
D.
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布
E.
在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布
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