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【单选题】
死区计算是对连续变化的模拟量规定一个较小的变化范围,当模拟量在这个规定的变化范围时,认为模拟量没变化,这个规定的范围叫( )。
A.
变化区间
B.
误差
C.
死区
D.
临界点
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"皮皮学"
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皮皮学刷刷变学霸
举一反三
【单选题】女性18岁。因下腹部隐痛月余就诊,低热腹泻,贫血外观,右下腹触及肿块,压痛明显,白细胞10×10 9/L,血沉25mm/h,既往有结核病史,X线腹平片检查,小肠多处小液气平面,钡灌肠盲肠充盈缺损,黏膜破坏,阑尾未充盈,为明确诊断进一步检查应作
A.
腹部B超
B.
纤维结肠镜
C.
选择性肠系膜血管造影
D.
腹部CT
E.
放射性核素显像
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【单选题】某药品零售企业于 2009年3月21日够进一批某品种注射剂,该注射剂有效期限至2011年12月,请问,该企业对于某品种注射剂购进票据和记录应保存至
A.
2010年3月20日
B.
2011年3月21日
C.
2013年12月31日
D.
2014年3月21日
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【单选题】女性18岁,因下腹部隐痛月余就诊,低热腹泻,贫血外观,右下腹触及肿块,压痛明显,白细胞10×109/L,血沉25mm/小时,既往有结核病史,X线腹平片检查,小肠多处小液气平面,钡灌肠盲肠充盈缺损,粘膜破坏,阑尾未充盈,为明确诊断进一步检查应作
A.
腹部B超
B.
纤维结肠镜
C.
选择性肠系膜血管造影
D.
腹部CT
E.
放射性核素显像
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【单选题】下列细胞最适合用来研究溶酶体的是 ( )
A.
大肠杆菌细胞
B.
根尖分生区细胞
C.
胰岛 B细胞
D.
巨噬 (吞噬)细胞
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【单选题】女性18岁,因下腹部隐痛月余就诊,低热腹泻,贫血外观,右下腹触及肿块,压痛明显,白细胞10×10 9 /L,血沉25mm/小时,既往有结核病史,X线腹平片检查,小肠多处小液气平面,钡灌肠盲肠充盈缺损,黏膜破坏,阑尾未充盈,为明确诊断进一步检查应作()。
A.
腹部B超
B.
纤维结肠镜
C.
选择性肠系膜血管造影
D.
腹部CT
E.
放射性核素显像
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【多选题】《药品包装管理办法》规定,药品包装材料包括
A.
药瓶
B.
包装盒
C.
标签
D.
说明书
E.
封签
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【单选题】女性,18岁,因下腹部隐痛月余就诊,低热,腹泻,贫血外观,右下腹触及肿块,压痛明显,白细胞10×10 9 /L,血沉25mm/h,既往有结核病史,腹部X线检查示小肠多处小液气平面,钡灌肠示盲肠充盈缺损,黏膜破坏,阑尾未充盈,为明确诊断进一步检查应做()
A.
选择性肠系膜血管造影
B.
纤维结肠镜
C.
腹部B超
D.
腹部CT
E.
放射性核素显像
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【多选题】《药品包装管理办法》规定,药品包装材料包括
A.
药瓶
B.
包装盒
C.
标签
D.
封签
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【单选题】《医疗用毒性药品管理办法》规定,下列叙述错误的是
A.
毒性中药材包装容器必须附有毒性药标志
B.
生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C.
科研单位所需的毒性药品,凭本单位证明信,在指定的供应部门购买
D.
医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量
E.
擅自生产毒性药品,可处没收非法所得,并处非法所得的5-10倍罚款
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【多选题】根据(),制定药品生产质量管理规范。
A.
《中华人民共和国药品管理法》
B.
《药品注册管理办法》
C.
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.
《直接接触药品包装材料和容器管理办法》
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A.
腹部B超
B.
纤维结肠镜
C.
选择性肠系膜血管造影
D.
腹部CT
E.
放射性核素显像
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A.
2010年3月20日
B.
2011年3月21日
C.
2013年12月31日
D.
2014年3月21日
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【单选题】女性18岁,因下腹部隐痛月余就诊,低热腹泻,贫血外观,右下腹触及肿块,压痛明显,白细胞10×109/L,血沉25mm/小时,既往有结核病史,X线腹平片检查,小肠多处小液气平面,钡灌肠盲肠充盈缺损,粘膜破坏,阑尾未充盈,为明确诊断进一步检查应作
A.
腹部B超
B.
纤维结肠镜
C.
选择性肠系膜血管造影
D.
腹部CT
E.
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A.
大肠杆菌细胞
B.
根尖分生区细胞
C.
胰岛 B细胞
D.
巨噬 (吞噬)细胞
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【单选题】女性18岁,因下腹部隐痛月余就诊,低热腹泻,贫血外观,右下腹触及肿块,压痛明显,白细胞10×10 9 /L,血沉25mm/小时,既往有结核病史,X线腹平片检查,小肠多处小液气平面,钡灌肠盲肠充盈缺损,黏膜破坏,阑尾未充盈,为明确诊断进一步检查应作()。
A.
腹部B超
B.
纤维结肠镜
C.
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D.
腹部CT
E.
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【多选题】《药品包装管理办法》规定,药品包装材料包括
A.
药瓶
B.
包装盒
C.
标签
D.
说明书
E.
封签
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A.
选择性肠系膜血管造影
B.
纤维结肠镜
C.
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D.
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E.
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A.
药瓶
B.
包装盒
C.
标签
D.
封签
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【单选题】《医疗用毒性药品管理办法》规定,下列叙述错误的是
A.
毒性中药材包装容器必须附有毒性药标志
B.
生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C.
科研单位所需的毒性药品,凭本单位证明信,在指定的供应部门购买
D.
医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量
E.
擅自生产毒性药品,可处没收非法所得,并处非法所得的5-10倍罚款
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A.
《中华人民共和国药品管理法》
B.
《药品注册管理办法》
C.
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.
《直接接触药品包装材料和容器管理办法》
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