皮皮学,免费搜题
登录
搜题
【单选题】
下列说法错误的是()。
A.
二沉池的前期沉淀一般属于自由沉淀
B.
絮凝沉淀一般发生在水处理沉淀池、污水处理的后期
C.
二沉池后期的沉降通常属于拥挤沉淀
D.
压缩沉淀主要发生在沉淀池底部的泥斗中或污泥浓缩池内
拍照语音搜题,微信中搜索"皮皮学"使用
参考答案:
参考解析:
知识点:
.
..
皮皮学刷刷变学霸
举一反三
【单选题】下列对这首诗的解说与赏析不正确的一项是
A.
“西北有高楼,上与浮云齐。交疏结绮窗,阿阁三重阶。”这四句诗重在写出歌者地位的不凡。
B.
“不惜歌者苦,但伤敌意稀。”中的“知音”指懂得乐曲中意趣的人,引申为了解对方内心抱负的人
C.
“清商随风发,中曲正徘徊。”两句中,“清商”写出乐曲特点,音调清越;“徘徊”,写出歌者在一个地方来回走动
D.
这首诗歌所吟咏的是高楼上的弦歌,那激越悲哀动人的乐曲之声,引起了一个楼外人对歌者的同情和知音稀少的感慨。
【多选题】下列属于久期的特性的是( )。
A.
债券的到期期限越长,久期也越长
B.
多只债券的组合久期等于各支债券久期的加权平均
C.
久期与息票利率呈相反的关系
D.
久期与到期收益率之间呈相反的关系
【单选题】金菇穿青椒运用的是( )花色手法配置的菜肴
A.
B.
穿
C.
D.
【单选题】不属于数据模型三要素的是( )
A.
数据定义
B.
数据结构
C.
数据操作
D.
数据完整性约束
【单选题】在windows家庭版服务器中,用户通过( )可以获取更新工具。
A.
光盘
B.
网盘
C.
微软官网
D.
本地
【单选题】以下有关预应力钢筋的应力松弛的描述,哪项是正确的( )
A.
张拉控制应力 值高,应力松弛小
B.
钢筋的应力松弛开始发展慢,以后发展快
C.
采用超张拉技术,可以减小使用阶段的松弛量
D.
热处理钢筋(预应力螺纹钢筋)的应力松弛比钢丝、钢绞线大
【多选题】Which of the following statements on "NIH Guidelines for Research Involving Recombinant or Synthetic Nucleic Acid Molecules (2016)" are correct?
A.
The guidelines detail safety practices and containment procedures for basic and clinical research involving recombinant or synthetic nucleic acid molecules, including the creation and use of organisms and viruses containing recombinant or synthetic nucleic acid molecules.
B.
The purpose of the NIH Guidelines is to specify the practices for constructing and handling: (i) recombinant nucleic acid molecules, (ii) synthetic nucleic acid molecules, including those that are chemically or otherwise modified but can base pair with naturally occurring nucleic acid molecules, and (iii) cells, organisms, and viruses containing such molecules.
C.
In the context of the NIH Guidelines, recombinant and synthetic nucleic acids are defined as: (i) molecules that a) are constructed by joining nucleic acid molecules and b) that can replicate in a living cell, i.e., recombinant nucleic acids; (ii) nucleic acid molecules that are chemically or by other means synthesized or amplified, including those that are chemically or otherwise modified but can base pair with naturally occurring nucleic acid molecules, i.e., synthetic nucleic acids, or (iii) molecules that result from the replication of those described in (i) or (ii) above.
D.
For a clinical trial site that is added after the completion of the NIH protocol registration process, no participants should be enrolled at the clinical trial site until IBC approval and IRB approval from that site have been obtained.
【单选题】新工具新方法的涌现,背后有着人类最基本的价值导向,就是可不可以更好一些?
A.
正确
B.
错误
【判断题】内存是一种可临时保存信息的存储设备。
A.
正确
B.
错误
【单选题】门的逻辑表达式为 Y = A + B 。( )
A.
B.
C.
其余都不是
D.
相关题目:
【多选题】Which of the following statements on "NIH Guidelines for Research Involving Recombinant or Synthetic Nucleic Acid Molecules (2016)" are correct?
A.
The guidelines detail safety practices and containment procedures for basic and clinical research involving recombinant or synthetic nucleic acid molecules, including the creation and use of organisms and viruses containing recombinant or synthetic nucleic acid molecules.
B.
The purpose of the NIH Guidelines is to specify the practices for constructing and handling: (i) recombinant nucleic acid molecules, (ii) synthetic nucleic acid molecules, including those that are chemically or otherwise modified but can base pair with naturally occurring nucleic acid molecules, and (iii) cells, organisms, and viruses containing such molecules.
C.
In the context of the NIH Guidelines, recombinant and synthetic nucleic acids are defined as: (i) molecules that a) are constructed by joining nucleic acid molecules and b) that can replicate in a living cell, i.e., recombinant nucleic acids; (ii) nucleic acid molecules that are chemically or by other means synthesized or amplified, including those that are chemically or otherwise modified but can base pair with naturally occurring nucleic acid molecules, i.e., synthetic nucleic acids, or (iii) molecules that result from the replication of those described in (i) or (ii) above.
D.
For a clinical trial site that is added after the completion of the NIH protocol registration process, no participants should be enrolled at the clinical trial site until IBC approval and IRB approval from that site have been obtained.