【单选题】根据《中华人民共和国药品管理法》,有关中药管理说法错误的是()
B.
新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售
D.
医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药
E.
没有实施批准文号管理的中药材,医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进
【单选题】根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是()
A.
药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
C.
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
D.
药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E.
药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
【简答题】8086/8088的执行部件EU由______个通用寄存器、______个专用寄存器、一个标志寄存器和______等构成。
【简答题】根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是 ( )
【简答题】68088/8086的执行部件EU由______个通用寄存器、______个专用寄存器、一个标志寄存器和______等构成。
【单选题】下列有关活性染色质的特征描述错误的是:
A.
由于转录过程中RNA聚合酶的作用,活化的染色质对DNaseⅠ才有优先敏感性
B.
凡有基因表达活性的染色质DNA,对DNase Ⅰ的降解作用比没有转录活性的染色质DNA要敏感得多
C.
超敏感序列与其他蛋白质的结合阻止了核小体的装配可能是超敏感位点的形成原因