皮皮学,免费搜题
登录
搜题
【单选题】
以下关于企业所得税的优惠政策说法正确的是( )。
A.
企业综合利用资源,生产符合国家产业政策规定的产品所取得的收入,可以在计算应纳税所得额时减按90%计入收入总额
B.
创投企业从事国家需要扶持和鼓励的创业投资,可按投资额的70%在当年及以后纳税年度应纳税额中抵免
C.
企业购置并实际使用规定的环境保护、节能节水、安全生产等专用设备的,可以按设备投资额的10%抵免当年及以后年度的应纳税所得额
D.
企业安置残疾人员所支付的工资,按照支付给残疾人工资的50%加计扣除
拍照语音搜题,微信中搜索"皮皮学"使用
参考答案:
参考解析:
知识点:
.
..
皮皮学刷刷变学霸
举一反三
【判断题】胶砂的质量配合比应为一份水泥、三份标准砂、半份水(水灰比为0.5)。()
A.
正确
B.
错误
【单选题】( )门的逻辑表达式为Y=A+B。
A.
B.
C.
D.
其余都不是
【单选题】以下有关预应力钢筋的应力松弛的描述,哪项是正确的( )
A.
张拉控制应力 值高,应力松弛小
B.
钢筋的应力松弛开始发展慢,以后发展快
C.
采用超张拉技术,可以减小使用阶段的松弛量
D.
热处理钢筋(预应力螺纹钢筋)的应力松弛比钢丝、钢绞线大
【多选题】Which of the following statements on "NIH Guidelines for Research Involving Recombinant or Synthetic Nucleic Acid Molecules (2016)" are correct?
A.
The guidelines detail safety practices and containment procedures for basic and clinical research involving recombinant or synthetic nucleic acid molecules, including the creation and use of organisms and viruses containing recombinant or synthetic nucleic acid molecules.
B.
The purpose of the NIH Guidelines is to specify the practices for constructing and handling: (i) recombinant nucleic acid molecules, (ii) synthetic nucleic acid molecules, including those that are chemically or otherwise modified but can base pair with naturally occurring nucleic acid molecules, and (iii) cells, organisms, and viruses containing such molecules.
C.
In the context of the NIH Guidelines, recombinant and synthetic nucleic acids are defined as: (i) molecules that a) are constructed by joining nucleic acid molecules and b) that can replicate in a living cell, i.e., recombinant nucleic acids; (ii) nucleic acid molecules that are chemically or by other means synthesized or amplified, including those that are chemically or otherwise modified but can base pair with naturally occurring nucleic acid molecules, i.e., synthetic nucleic acids, or (iii) molecules that result from the replication of those described in (i) or (ii) above.
D.
For a clinical trial site that is added after the completion of the NIH protocol registration process, no participants should be enrolled at the clinical trial site until IBC approval and IRB approval from that site have been obtained.
【多选题】工具变更和零件变更的信息可能需要更新到()
A.
WES
B.
OIS
C.
过程验证表
D.
WBB
【单选题】胶砂的质量配合比应为一份水泥、一份标准砂和半份水 (水灰比为0.5)。一锅胶砂成三条试体,每锅材料需要量( )
A.
450±2 1350±2 225±2
B.
450±1 1350±2 225±2
C.
450±2 1350±1 225±2
D.
1450±2 1350±2 225±1
【简答题】乐观主义,n.
【单选题】以下有关预应力钢筋的应力松弛,( )项是不正确的。
A.
张拉控制应力 值越高,应力松弛越大
B.
张拉控制应力 值越高,应力松弛越小
C.
采用超张拉可以减小预应力损失
D.
钢筋的应力松弛开始发展快,以后发展缓慢
【简答题】神经元胞质中嗜碱性的块状结构称 。电镜观,该结构是 和 ,它具有合成 、
【单选题】门的逻辑表达式为 Y = A + B 。( )
A.
B.
C.
其余都不是
D.
相关题目:
【多选题】Which of the following statements on "NIH Guidelines for Research Involving Recombinant or Synthetic Nucleic Acid Molecules (2016)" are correct?
A.
The guidelines detail safety practices and containment procedures for basic and clinical research involving recombinant or synthetic nucleic acid molecules, including the creation and use of organisms and viruses containing recombinant or synthetic nucleic acid molecules.
B.
The purpose of the NIH Guidelines is to specify the practices for constructing and handling: (i) recombinant nucleic acid molecules, (ii) synthetic nucleic acid molecules, including those that are chemically or otherwise modified but can base pair with naturally occurring nucleic acid molecules, and (iii) cells, organisms, and viruses containing such molecules.
C.
In the context of the NIH Guidelines, recombinant and synthetic nucleic acids are defined as: (i) molecules that a) are constructed by joining nucleic acid molecules and b) that can replicate in a living cell, i.e., recombinant nucleic acids; (ii) nucleic acid molecules that are chemically or by other means synthesized or amplified, including those that are chemically or otherwise modified but can base pair with naturally occurring nucleic acid molecules, i.e., synthetic nucleic acids, or (iii) molecules that result from the replication of those described in (i) or (ii) above.
D.
For a clinical trial site that is added after the completion of the NIH protocol registration process, no participants should be enrolled at the clinical trial site until IBC approval and IRB approval from that site have been obtained.