皮皮学，免费搜题
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【简答题】
介质共享型局域网中的介质访问控制 (MAC) 协议需要具体解决哪 3 个问题 ? CSMA/CD 的介质访问控制的墓本思想可以简单概括为什么 ?
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皮皮学刷刷变学霸
举一反三
【单选题】依照《药品管理法》药品批准文号管理的规定,正式生产中药的批准文号格式为( )
A.
国药准字Zxxxxxxxx
B.
国药准字Hxxxxxxxx
C.
国药准字Sxxxxxxxx
D.
国药准字Jxxxxxxxx
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【判断题】清教徒认为人可以从事多项天职,也可以改换天职。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】符合抗肿瘤药物巯嘌呤特性的是( )
A.
常温下为液体
B.
水溶性较好
C.
对光不稳定
D.
与茚三酮试剂作用产生颜色
E.
分子中有氨基,溶于稀酸溶液
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【单选题】依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.
组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.
药物非临床研究质量管理规范
D.
实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.
药品注册管理办法
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【单选题】依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
A.
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.
组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.
药物非临床研究质量管理规范
D.
实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.
药品注册管理办法
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【多选题】在字体设计需要考虑字体的识别性、整体性和艺术性外,还需要文字在笔画特征和风格的一致。我们可以从哪些方面入手?
A.
字形结构
B.
笔画特征
C.
字形外形
D.
设计手法
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【单选题】依照《药品管理法》药品批准文号管理的规定,正式生产中药的批准文号格式
A.
国药准字Z××××××
B.
国药准字HXXXXXXXX
C.
国药准字J×××××XX
D.
国药准字SXXXXX
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【多选题】有下列情形之一的药品，按假药论处
A.
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.
依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的
C.
使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
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【判断题】现代教育理论认为,学生是一切教育活动的中心,教师在教育中起到的作用微乎其微。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】禁止生产、销售劣药。()为劣药。
A.
使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
B.
药品成份的含量不符合国家药品标准的;
C.
变质的药品;
D.
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
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A.
国药准字Zxxxxxxxx
B.
国药准字Hxxxxxxxx
C.
国药准字Sxxxxxxxx
D.
国药准字Jxxxxxxxx
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A.
正确
B.
错误
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A.
常温下为液体
B.
水溶性较好
C.
对光不稳定
D.
与茚三酮试剂作用产生颜色
E.
分子中有氨基,溶于稀酸溶液
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【单选题】依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.
组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.
药物非临床研究质量管理规范
D.
实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.
药品注册管理办法
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【单选题】依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
A.
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.
组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.
药物非临床研究质量管理规范
D.
实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.
药品注册管理办法
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【多选题】在字体设计需要考虑字体的识别性、整体性和艺术性外,还需要文字在笔画特征和风格的一致。我们可以从哪些方面入手?
A.
字形结构
B.
笔画特征
C.
字形外形
D.
设计手法
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【单选题】依照《药品管理法》药品批准文号管理的规定,正式生产中药的批准文号格式
A.
国药准字Z××××××
B.
国药准字HXXXXXXXX
C.
国药准字J×××××XX
D.
国药准字SXXXXX
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【多选题】有下列情形之一的药品，按假药论处
A.
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.
依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的
C.
使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
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【判断题】现代教育理论认为,学生是一切教育活动的中心,教师在教育中起到的作用微乎其微。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】禁止生产、销售劣药。()为劣药。
A.
使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
B.
药品成份的含量不符合国家药品标准的;
C.
变质的药品;
D.
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
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