实验室应对药品标准物质、试剂和试液进行严格的管理,有详细的管理规程,下列叙述错误的是
A.
在日常使用时,应当在接收时按照供应商的建立设置有效期(原始有效期),随后在正式开瓶使用时根据其稳定性重新设置有效期,同时做好标记管理
B.
挥发性试药考虑将开瓶后的有效期设置在12个月以内,且不得超过原始有效期
C.
应建立单独的试剂室来储存标准品、试剂,实验室中应尽量少存放试剂
D.
剧毒或易制毒试剂的储存和使用需符合公安机关的相关规定,应有独立的存储保险柜(带有),专人进行管理,使用时双人复核并记录品名、用途、用量、剩余量、领取日期、领取人及复核人