某药品生产企业生测室对 2种口服片剂(均为化学药品)进行了 需氧菌总数 检 查 , 2 个样品 的 菌落数( CFU) 见 下表 , 请 将 表中 的空格填写完整,并根据 《中国药典》 2015年版二部 规定的药品微生物限度标准,判断药品的 细菌数是否符合规定 。 ( 注:第 1至4空,第6至9空填小写数字,第5、10空填文字) 样品 稀释度 报告 值 (CFU/g) 结果判断 (符合规定/不符合规定) 1:10 1:100 1:1000 样品1 平板1 37 4 58 2 (第 4 空) × 10 3 (第 5 空) 平板2 314 56 1 平均值 (第 1 空) (第 2 空) (第 3 空) 样品 稀释度 报告 值 (CFU/g) 结果判断 (符合规定/不符合规定 1:10 1:100 1:1000 样品2 平板1 44 8 3 (第 9 空) × 10 2 (第10 空) 平板2 54 9 5 平均值 (第 6 空) (第 7 空) (第 8 空)