皮皮学，免费搜题
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【判断题】
监理日记中应真实、准确、全面的记录工程施工过程中的监理工作及相关事项。
A.
正确
B.
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..
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举一反三
【单选题】医疗机构和实施者应当保存临床试验资料的时间 ( )
A.
医疗机构至试验终止3年，实施者至最后生产的产品投入使用后5年
B.
医疗机构至试验终止5年，实施者至最后生产的产品投入使用后5年
C.
医疗机构至试验终止5年，实施者至最后生产的产品投入使用后10年
D.
医疗机构至试验终止10年，实施者至最后生产的产品投入使用后5年
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【单选题】临床试验机构应当保存临床试验资料至临床试验结束后____年。申办者应当保存临床 试验资料至无该医疗器械使用时。
A.
5
B.
6
C.
7
D.
10
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【简答题】大家以当前疫情为主题,自己拍摄素材,要求有照片和视频,用PR来剪切加工,添加转场和特色效,添加字幕,配上声音,导出格式为mp4的文件,并把mp4文件上传,下周二之前上传。
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【单选题】医疗器械临床试验资料当妥善保存和管理,医疗机构与实施者应保存临床试验资料的同时为
A.
医疗机构至试验终止3年，实施者至最后生产的产品投入使用后5年
B.
医疗机构至试验终止5年，实施者至最后生产的产品投入使用后5年
C.
医疗机构至试验终止5年，实施者至最后生产的产品投入使用后10年
D.
医疗机构至试验终止10年，实施者至最后生产的产品投入使用后5年
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【单选题】医疗器械临床试验资料当妥善保存和管理。医疗机构与实施者应当保存临床试验资料的时间为( )
A.
医疗机构至试验终止3年，实施者至最后生产的产品投入使用后5年
B.
医疗机构至试验终止5年，实施者至最后生产的产品投入使用后5年
C.
医疗机构至试验终止5年，实施者至最后生产的产品投入使用后10年
D.
医疗机构至试验终止10年，实施者至最后生产的产品投入使用后5年
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【单选题】护士在指导病人服用地西泮(安定)类药物时,正确的是
A.
服药期间可同时服用其他中枢抑制药以增强药效
B.
服用安定期间饮茶会降低药效
C.
服药期间吸烟可增强镇定作用
D.
服药期间饮酒可降低地西泮的中枢抑制作用
E.
由于毒性较小,安全范围大,病人可以长期服用
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【单选题】医疗器械临床试验资料应当妥善保存和管理。医疗机构应当保存临床试验资料至 试验终止后 ( ) 年 。
A.
3
B.
5
C.
8
D.
10
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【单选题】医疗器械临床试验资料当妥善保存和管理。医疗机构与实施者应当保存临床试验资料的时间为( )
A.
医疗机构至试验终止3年,实施者至最后生产的产品投入使用后5年
B.
医疗机构至试验终止5年,实施者至最后生产的产品投入使用后5年
C.
机构至试验终止5年,实施者至最后生产的产品投入使用后10年
D.
机构至试验终止10年,实施者至最后生产的产品投人使用后5年
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【单选题】临床试验机构应当保存临床试验资料至临床试验结束后()年
A.
5年
B.
10年
C.
至无该医疗器械使用
D.
8年
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【简答题】医疗机构应当保存临床试验资料至试验终止后( )年。
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【单选题】医疗机构和实施者应当保存临床试验资料的时间 ( )
A.
医疗机构至试验终止3年，实施者至最后生产的产品投入使用后5年
B.
医疗机构至试验终止5年，实施者至最后生产的产品投入使用后5年
C.
医疗机构至试验终止5年，实施者至最后生产的产品投入使用后10年
D.
医疗机构至试验终止10年，实施者至最后生产的产品投入使用后5年
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【单选题】临床试验机构应当保存临床试验资料至临床试验结束后____年。申办者应当保存临床 试验资料至无该医疗器械使用时。
A.
5
B.
6
C.
7
D.
10
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【单选题】医疗器械临床试验资料当妥善保存和管理,医疗机构与实施者应保存临床试验资料的同时为
A.
医疗机构至试验终止3年，实施者至最后生产的产品投入使用后5年
B.
医疗机构至试验终止5年，实施者至最后生产的产品投入使用后5年
C.
医疗机构至试验终止5年，实施者至最后生产的产品投入使用后10年
D.
医疗机构至试验终止10年，实施者至最后生产的产品投入使用后5年
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【单选题】医疗器械临床试验资料当妥善保存和管理。医疗机构与实施者应当保存临床试验资料的时间为( )
A.
医疗机构至试验终止3年，实施者至最后生产的产品投入使用后5年
B.
医疗机构至试验终止5年，实施者至最后生产的产品投入使用后5年
C.
医疗机构至试验终止5年，实施者至最后生产的产品投入使用后10年
D.
医疗机构至试验终止10年，实施者至最后生产的产品投入使用后5年
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【单选题】护士在指导病人服用地西泮(安定)类药物时,正确的是
A.
服药期间可同时服用其他中枢抑制药以增强药效
B.
服用安定期间饮茶会降低药效
C.
服药期间吸烟可增强镇定作用
D.
服药期间饮酒可降低地西泮的中枢抑制作用
E.
由于毒性较小,安全范围大,病人可以长期服用
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【单选题】医疗器械临床试验资料应当妥善保存和管理。医疗机构应当保存临床试验资料至 试验终止后 ( ) 年 。
A.
3
B.
5
C.
8
D.
10
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【单选题】医疗器械临床试验资料当妥善保存和管理。医疗机构与实施者应当保存临床试验资料的时间为( )
A.
医疗机构至试验终止3年,实施者至最后生产的产品投入使用后5年
B.
医疗机构至试验终止5年,实施者至最后生产的产品投入使用后5年
C.
机构至试验终止5年,实施者至最后生产的产品投入使用后10年
D.
机构至试验终止10年,实施者至最后生产的产品投人使用后5年
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【单选题】临床试验机构应当保存临床试验资料至临床试验结束后()年
A.
5年
B.
10年
C.
至无该医疗器械使用
D.
8年
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【简答题】医疗机构应当保存临床试验资料至试验终止后( )年。
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