皮皮学,免费搜题
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【单选题】
某阳离子R 2+ 核外有X个电子,质量数为A,则该离子核内中子数为( )
A.
A-X
B.
A-X+2
C.
A-X-2
D.
A+X-2
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"皮皮学"
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皮皮学刷刷变学霸
举一反三
【单选题】关于异地发布药品广告的说法,正确的是( )[1分]
A.
需要到发布地申请药品广告批准文号
B.
在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
C.
在发布前应当到发布地药品广告监督机构办理备案
D.
需要去NMPA重新申请药品广告批准文号
E.
异地发布药品广告无需任何手续
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【单选题】根据《药品广告审查办法》,药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是
A.
在发布地省级药品监督管理部门备案
B.
无需经过药品广告审查机关审查
C.
由发布地省级药品监督管理部门审查
D.
由发布地工商行政管理部门审查
E.
在国家工商行政管理部门备案
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【单选题】药品生产企业取得药品广告批准文号之后,异地发布药品广告的要求是
A.
在发布地省级药品监督管理部门备案
B.
无需经过药品广告审查机关审查
C.
由发布地省级药品监督管理部门审查
D.
由发布地工商行政管理部门审查
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【简答题】已知 的展开式中 的系数为 ,常数 的值为 .
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【单选题】药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是
A.
在发布地省级药品监督管理部门备案
B.
无需经过药品广告审查机关审查
C.
由发布地省级药品监督管理部门审查
D.
由发布地工商行政管理部门审查
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【简答题】的展开式中 的系数为( )。
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【单选题】按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。
A.
在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
B.
在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
C.
在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
D.
可以直接在异地发布药品广告不需要审批
E.
需要在药品生产企业所在地进行备案
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【单选题】患者,陈某,使用静脉留置针,在输液完毕后常规使用肝素液封管,但次日仍然发生导管堵塞。导致堵管的可能原因不包括
A.
患者血液处于高凝状态
B.
输入高渗液体后冲洗不彻底
C.
患者穿刺侧肢活动过度
D.
封管的肝素液浓度过大
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【简答题】若 的展开式中 的系数为 ,则常数 的值为 .
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【单选题】药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是
A.
在发布地省级药品监督管理部门备案
B.
无需经过药品广告审查机关审查
C.
由发布地省级药品监督管理部门审查
D.
由发布地工商行政管理部门审查
E.
在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
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【单选题】关于异地发布药品广告的说法,正确的是( )[1分]
A.
需要到发布地申请药品广告批准文号
B.
在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
C.
在发布前应当到发布地药品广告监督机构办理备案
D.
需要去NMPA重新申请药品广告批准文号
E.
异地发布药品广告无需任何手续
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【单选题】根据《药品广告审查办法》,药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是
A.
在发布地省级药品监督管理部门备案
B.
无需经过药品广告审查机关审查
C.
由发布地省级药品监督管理部门审查
D.
由发布地工商行政管理部门审查
E.
在国家工商行政管理部门备案
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【单选题】药品生产企业取得药品广告批准文号之后,异地发布药品广告的要求是
A.
在发布地省级药品监督管理部门备案
B.
无需经过药品广告审查机关审查
C.
由发布地省级药品监督管理部门审查
D.
由发布地工商行政管理部门审查
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【简答题】已知 的展开式中 的系数为 ,常数 的值为 .
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【单选题】药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是
A.
在发布地省级药品监督管理部门备案
B.
无需经过药品广告审查机关审查
C.
由发布地省级药品监督管理部门审查
D.
由发布地工商行政管理部门审查
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【简答题】的展开式中 的系数为( )。
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【单选题】按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。
A.
在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
B.
在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
C.
在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
D.
可以直接在异地发布药品广告不需要审批
E.
需要在药品生产企业所在地进行备案
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【单选题】患者,陈某,使用静脉留置针,在输液完毕后常规使用肝素液封管,但次日仍然发生导管堵塞。导致堵管的可能原因不包括
A.
患者血液处于高凝状态
B.
输入高渗液体后冲洗不彻底
C.
患者穿刺侧肢活动过度
D.
封管的肝素液浓度过大
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【简答题】若 的展开式中 的系数为 ,则常数 的值为 .
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【单选题】药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是
A.
在发布地省级药品监督管理部门备案
B.
无需经过药品广告审查机关审查
C.
由发布地省级药品监督管理部门审查
D.
由发布地工商行政管理部门审查
E.
在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
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