【单选题】某外资企业生产的特定批次原料药存在安全风险,但基于数据以及全球临床安全数据不良事件预告的回顾分析,该外贸企业认为由所涉及批次的原料药制成的制剂,从医学安全角度分析对患者不会产生风险。国家食品药品监督管理总局约谈该外资企业,核实有关情况,要求该企业务必与国外同步进行召回,同时认真履行企业主体责任,确保产品质量。之后,国家食品药品监督管理总局收到该外资企业报告,该外资企业决定主动对全球各个市场的该批次...
A.
每日向所在地省药品监督管理部门报告召回进展情况
B.
1日内将召回计划提交所在地省药品监督管理部门审批
C.
72小时内通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用
D.
3日将调查评估报告提交所在地省药品监督管理部门
【单选题】国家食品药品监督管理局的主要职责不包括()
A.
制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施,参与起草相关法律法规和部门规章草案
C.
制定消费环节食品安全管理规范并监督实施,开展消费环节食品安全状况调查和监测工作,发布与消费环节食品安全监管有关的信息
D.
负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作
【判断题】国际贸易泛指世界各国或地区(仅限单独关税地区)之间所进行的以货币为媒介的商品交换活动,它仅指有形商品(实物商品)交换。
【单选题】茶树扦插育苗繁殖后代的意义是能充分保持母株的( )
【单选题】茶树扦插育苗繁殖后代的意义是能充分保持母株的( )。
【单选题】茶树扦插育苗繁殖后代的意义是能充分保持母株的()。
【单选题】国家食品药品监督管理局药品审评中心()
A.
承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作
B.
组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准
C.
按照国家食品药品监督管理局颁布的药品注册管理有关规章,负责组织对药品注册申请进行技术审评
D.
承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作
E.
参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)、《药品生产质量管理规范》(GMP)、《中药材生产质量管理规范》(GAP)、《药品经营质量管理规范》(GSP)和《医疗器械生产质量管理规范》(医疗器械GMP)及其相应的实施办法
【单选题】护士小刘准备为病人测量口腔温度,以下哪种病人最适宜
【多选题】国家食品药品监督管理局的职责包括
C.
监督管理药品、医疗器械质量安全,发布药品、医疗器械质量安全信息
D.
开展消费环节食品安全状况调查和监测工作,发布与消费环节食品安全监管有关的信息
E.
组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测,负责药品、医疗器械再评价和淘汰
【简答题】护士小刘准备为病人测量口腔温度,以下哪种病人最适宜