【单选题】药品生产企业可将药品销售给( )。
E.
具有《药品生产(经营)许可证》和营业执照的单位
【单选题】依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指
【单选题】根据《药品召回管理办法》药品生产企 业在做出药品召回决定后通知有关药品经营 企业和使用单位停止销售和使用的时限,二 级召回
【单选题】记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年的是
【单选题】记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年的是
【单选题】根据《药品召回管理办法》药品生产企 业在做出药品召回决定后通知有关药品经营 企业和使用单位停止销售和使用的时限,一 级召回
【简答题】设事件 A 与 B 相互独立,P(A)=0.6,P(B)=0.5,则P(A B)=( )
【单选题】根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企 药品收货与验收的说法,错误的是( )
A.
实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)
B.
对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开 箱检查至最小包装
C.
冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验 货,验收合格尽快送入冷库
D.
冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度 要求的应当拒收