2017 年 5 月 5 日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药 A ,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品 A 的说明书标注“有效期 30 个月”,在标签上标注“生产日期为 2017 年 1 月 5 日,有效期至 2019 年 6 月”。 1. 甲药品零售企业对采购药品 A 的相关凭证和记录的管理,正确的是 ____ 。 A. 保存期限应超过药品有效期 1 年;在 2020 年 7 月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁 B. 保存期限不得少于 5 年;在 2023 年 5 月 5 日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁 C. 保存期限不得少于 2 年,且应超过药品有效期 1 年;在 2020 年 7 月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁 D. 保存期限不得少于 3 年,在 2020 年 5 月 5 日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁 2. 甲药品零售企业首次购进药品 A 时,属于应当查验并索取的材料是 ____ 。 A. 乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件 B. 乙企业销售人员签名的身份证复印件 C. 乙企业的药品养护记录 D. 加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件 3. 依据药品 A 标签的有效期标注信息,该药品的失效日期是 ____ 。 A.2019 年 6 月 30 日 B.2019 年 7 月 4 日 C.2019 年 7 月 1 日 D.2019 年 7 月 5 日