皮皮学，免费搜题
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【单选题】
股票发行通常会采用（）。
A.
溢价发行
B.
平价发行
C.
折价发行
D.
抑价发行
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参考答案：
参考解析：
知识点：
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皮皮学刷刷变学霸
举一反三
【单选题】医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的，由（）级以上（食品）药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》第三十五条规定的未取得医疗器械注册证书的情形予以处罚。
A.
国家
B.
省
C.
设区市
D.
县
E.
以上都是
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【单选题】发生传染病流行时,县级以上地方政府有权在本行政区域内
A.
调集各级各类医疗、防疫人员参加疫情控制工作
B.
停工、停业、停课
C.
封锁甲类或按甲类传染病管理的传染病疫区
D.
封锁跨省、直辖市的疫区
E.
宜布疫区
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【单选题】发生传染病流行时,县级以上地方政府有权在本行政区域内
A.
调集各级各类医疗、防疲人员参加疫情控制工作
B.
停工、停业、停课
C.
封锁甲类或披甲类传染病管理的传染病疫区
D.
封锁跨省，自治区、直辖市的疫区
E.
宣布疫区
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【判断题】医疗器械生产企业应当制定再评价方案，并将再评价方案、实施进展情况和再评价结果按照规定报告：境内第三类医疗器械和境外医疗器械的生产企业，向国家食品药品监督管理局报告；境内第一类和第二类医疗器械生产企业，向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】资产负债表中资产项目排列顺序的依据是()
A.
项目的收益性
B.
项目的重要性
C.
项目的流动性
D.
项目的时间性
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【单选题】发生传染病流行时,县级以上地方政府有权在本行政区域内:
A.
调集各级类医疗、防疫人员参加疫情控制工作
B.
封锁甲类或按甲类传染病管理的传染病疫区
C.
停业、停工、停课
D.
宣布疫区
E.
封锁跨省、直辖市的疫区
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【单选题】开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理( )。
A.
第一类医疗器械生产许可
B.
第一类医疗器械经营备案
C.
第二类医疗器械生产备案
D.
第一类医疗器械生产备案
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【多选题】食品药品监督管理部门在对医疗器械生产企业监督检查的检查重点是 ( )。
A.
生产范围
B.
委托检验
C.
设计变更
D.
顾客投诉
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【单选题】资产负债表中资产项目排列顺序的依据是( )。
A.
收益性
B.
重要性
C.
流动性
D.
时间性
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【单选题】食品药品监督管理部门经过调查评估,认为医疗器械生产企业应当召回存在缺陷的医疗器械产品而未主动召回的,应当_______。
A.
提醒医疗器械生产企业召回医疗器械
B.
由食品药品监督管理部门召回医疗器械
C.
责令医疗器械生产企业召回医疗器械
D.
停产医疗器械生产企业
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【单选题】医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的，由（）级以上（食品）药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》第三十五条规定的未取得医疗器械注册证书的情形予以处罚。
A.
国家
B.
省
C.
设区市
D.
县
E.
以上都是
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【单选题】发生传染病流行时,县级以上地方政府有权在本行政区域内
A.
调集各级各类医疗、防疫人员参加疫情控制工作
B.
停工、停业、停课
C.
封锁甲类或按甲类传染病管理的传染病疫区
D.
封锁跨省、直辖市的疫区
E.
宜布疫区
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【单选题】发生传染病流行时,县级以上地方政府有权在本行政区域内
A.
调集各级各类医疗、防疲人员参加疫情控制工作
B.
停工、停业、停课
C.
封锁甲类或披甲类传染病管理的传染病疫区
D.
封锁跨省，自治区、直辖市的疫区
E.
宣布疫区
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【判断题】医疗器械生产企业应当制定再评价方案，并将再评价方案、实施进展情况和再评价结果按照规定报告：境内第三类医疗器械和境外医疗器械的生产企业，向国家食品药品监督管理局报告；境内第一类和第二类医疗器械生产企业，向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告。
A.
正确
B.
错误
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A.
项目的收益性
B.
项目的重要性
C.
项目的流动性
D.
项目的时间性
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A.
调集各级类医疗、防疫人员参加疫情控制工作
B.
封锁甲类或按甲类传染病管理的传染病疫区
C.
停业、停工、停课
D.
宣布疫区
E.
封锁跨省、直辖市的疫区
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【单选题】开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理( )。
A.
第一类医疗器械生产许可
B.
第一类医疗器械经营备案
C.
第二类医疗器械生产备案
D.
第一类医疗器械生产备案
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A.
生产范围
B.
委托检验
C.
设计变更
D.
顾客投诉
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【单选题】资产负债表中资产项目排列顺序的依据是( )。
A.
收益性
B.
重要性
C.
流动性
D.
时间性
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【单选题】食品药品监督管理部门经过调查评估,认为医疗器械生产企业应当召回存在缺陷的医疗器械产品而未主动召回的,应当_______。
A.
提醒医疗器械生产企业召回医疗器械
B.
由食品药品监督管理部门召回医疗器械
C.
责令医疗器械生产企业召回医疗器械
D.
停产医疗器械生产企业
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