皮皮学，免费搜题
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【单选题】
多媒体计算机系统与常规计算机的区别主要在于()。
A.
所处理的信息类型的高级性
B.
所处理的信息类型的曲折性
C.
所处理的信息类型的复杂性
D.
所处理的信息类型的多样性
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参考答案：
参考解析：
知识点：
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..
皮皮学刷刷变学霸
举一反三
【单选题】每批药品均应当有留样。如果一批药品分成数次进行包装,则每次包装至少应保留() 最小市售包装的成品
A.
一件
B.
两件
C.
最少三件
D.
三件
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【单选题】“重于泰山”是什么结构类型的短语?
A.
动宾短语
B.
偏正短语
C.
中补短语
D.
连谓短语
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【单选题】从流场角度而言,南半球地面气旋是:
A.
逆时针向外辐合
B.
顺时针向内辐散
C.
逆时针向外辐散
D.
顺时针向内辐合
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【单选题】关于成品的留样说法不正确的是( )。
A.
每批药品均应当有留样，如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留一件最小市售包装的成品
B.
每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成一次全检
C.
如果不影响留样的包装完整性，保存期间内至少应当每年对留样进行一次目检观察
D.
如企业终止药品生产或关闭的，应当将留样转交受权单位保存，并告知当地药品监督管理部门，以便在必要时可随时取得留样
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【单选题】每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（）件最小市售包装的成品；
A.
1件
B.
2件
C.
3件
D.
4件
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【单选题】每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留( )的成品。
A.
一件最小市售包装
B.
一件中包装
C.
3倍检验量
D.
一次全检量
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【单选题】要使JK触发器在时钟脉冲作用下，实现输出【图片】=【图片】，则输入信号应为（ ）
A.
‍
B.
C.
D.
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【判断题】每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留一件最小市售包装的成品。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（  ）件最小市售包装的成品
A.
1
B.
2
C.
3
D.
4
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【多选题】关于成品的留样说法正确的是:( )
A.
每批药品均应当有留样,如果一批药品分成数次进行包装,则每次包装至少应当保留一件最小市售包装的成品。
B.
每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成一次全检
C.
如果不影响留样的包装完整性,保存期间内至少应当每年对留样进行一次目检观察
D.
留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年
E.
如企业终止药品生产或关闭的,应当将留样转交受权单位保存,并告知当地药品监督管理部门,以便在必要时可随时取得留样
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一件
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两件
C.
最少三件
D.
三件
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A.
动宾短语
B.
偏正短语
C.
中补短语
D.
连谓短语
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【单选题】从流场角度而言,南半球地面气旋是:
A.
逆时针向外辐合
B.
顺时针向内辐散
C.
逆时针向外辐散
D.
顺时针向内辐合
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【单选题】关于成品的留样说法不正确的是( )。
A.
每批药品均应当有留样，如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留一件最小市售包装的成品
B.
每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成一次全检
C.
如果不影响留样的包装完整性，保存期间内至少应当每年对留样进行一次目检观察
D.
如企业终止药品生产或关闭的，应当将留样转交受权单位保存，并告知当地药品监督管理部门，以便在必要时可随时取得留样
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【单选题】每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（）件最小市售包装的成品；
A.
1件
B.
2件
C.
3件
D.
4件
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【单选题】每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留( )的成品。
A.
一件最小市售包装
B.
一件中包装
C.
3倍检验量
D.
一次全检量
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【单选题】要使JK触发器在时钟脉冲作用下，实现输出【图片】=【图片】，则输入信号应为（ ）
A.
‍
B.
C.
D.
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【判断题】每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留一件最小市售包装的成品。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（  ）件最小市售包装的成品
A.
1
B.
2
C.
3
D.
4
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【多选题】关于成品的留样说法正确的是:( )
A.
每批药品均应当有留样,如果一批药品分成数次进行包装,则每次包装至少应当保留一件最小市售包装的成品。
B.
每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成一次全检
C.
如果不影响留样的包装完整性,保存期间内至少应当每年对留样进行一次目检观察
D.
留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年
E.
如企业终止药品生产或关闭的,应当将留样转交受权单位保存,并告知当地药品监督管理部门,以便在必要时可随时取得留样
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